The adverse effects of medicinal products will be better monitored in future, to prevent the recurrence of cases like the French diabetes medicine "Médiator" (benfluorex), which led to many deaths. Changes to existing EU legislation, backed by the Public Health Committee on Tuesday, would trigger an automatic EU safety evaluation in the event of a safety alert about a medicinal product in any EU Member State.
A breast implant register, more stringent checks and product traceability, and a pre-market authorisation system are among the measures proposed by the Environment and Public Health Committee on Wednesday to prevent a recurrence of the PIP defective breast implants case. The resolution was passed unanimously.
a) õhu-, pinnase- ja veereostus, jäätmemajandus ning ringlussevõtt, ohtlikud ained ja valmistised, müratase, kliimamuutus, bioloogilise mitmekesisuse kaitse;
b) säästev areng;
c) rahvusvahelised ja piirkondlikud meetmed ning kokkulepped, mille eesmärk on kaitsta keskkonda;
d) keskkonnale tekitatud kahju kõrvaldamine;
e) kodanikukaitse;
f) Euroopa Keskkonnaagentuur;
g) Euroopa Kemikaaliamet;
a) rahvatervisealased programmid ja erimeetmed;
b) farmaatsia- ja kosmeetikatooted;
c) bioterrorismi inimtervisega seotud aspektid;
d) Euroopa Ravimiamet ning Haiguste Ennetamise ja Tõrje Euroopa Keskus;
a) toiduainete märgistamine ja ohutus;
b) veterinaaria-alased õigusaktid, mis käsitlevad inimeste tervise kaitset; toiduainete ja nende tootmissüsteemide sanitaarkontroll;
c) Euroopa Toiduohutusamet ning Euroopa Toidu- ja Veterinaaramet.