Procedimiento : 2017/0073(NLE)
Ciclo de vida en sesión
Ciclo relativo al documento : A8-0284/2017

Textos presentados :

A8-0284/2017

Debates :

Votaciones :

PV 13/09/2017 - 9.2

Textos aprobados :

P8_TA(2017)0333

INFORME     *
PDF 366kWORD 55k
6.9.2017
PE 607.861v03-00 A8-0284/2017

sobre el proyecto de decisión de ejecución del Consejo por la que se somete al N-(1-fenetilpiperidin-4-il)-N-fenilacrylamida (acriloilfentanilo) a medidas de control

(08858/2017 – C8-0179/2017 – 2017/0073(NLE))

Comisión de Libertades Civiles, Justicia y Asuntos de Interior

Ponente: Brice Hortefeux

PROYECTO DE RESOLUCIÓN LEGISLATIVA DEL PARLAMENTO EUROPEO
 EXPOSICIÓN DE MOTIVOS
 PROCEDIMIENTO DE LA COMISIÓN COMPETENTE PARA EL FONDO
 VOTACIÓN FINAL NOMINAL EN LA COMISIÓN COMPETENTE PARA EL FONDO

PROYECTO DE RESOLUCIÓN LEGISLATIVA DEL PARLAMENTO EUROPEO

sobre el proyecto de decisión de ejecución del Consejo por la que se somete al N-(1-fenetilpiperidin-4-il)-N-fenilacrylamida (acriloilfentanilo) a medidas de control

(08858/2017 – C8‑0179/2017 – 2017/0073(NLE))

(Consulta)

El Parlamento Europeo,

–  Visto el proyecto del Consejo (08858/2017),

–  Vistos el artículo 39, apartado 1, del Tratado de la Unión Europea, en su versión modificada por el Tratado de Ámsterdam, y el artículo 9 del Protocolo n.º 36 sobre las disposiciones transitorias, conforme a los cuales ha sido consultado por el Consejo (C8‑0179/2017),

–  Vista la Decisión 2005/387/JAI del Consejo, de 10 de mayo de 2005, relativa al intercambio de información, la evaluación del riesgo y el control de las nuevas sustancias psicotrópicas(1), y en particular su artículo 8, apartado 3,

–  Visto el artículo 78 quater de su Reglamento interno,

–  Visto el informe de la Comisión de Libertades Civiles, Justicia y Asuntos de Interior (A8-0284/2017),

1.  Aprueba el proyecto del Consejo;

2.  Pide al Consejo que le informe si se propone apartarse del texto aprobado por el Parlamento;

3.  Pide al Consejo que le consulte de nuevo si se propone modificar sustancialmente el texto aprobado por el Parlamento;

4.  Encarga a su presidente que transmita la Posición del Parlamento al Consejo y a la Comisión.

(1)

DO L 127 de 20.5.2005, p. 32.


EXPOSICIÓN DE MOTIVOS

En el marco del procedimiento de consulta, el Parlamento Europeo debe pronunciarse en un plazo de tres meses sobre la decisión de ejecución del Consejo por la que se somete la nueva sustancia psicotrópica N-(1-fenetilpiperidin-4-il)-N-fenilacrylamida (acriloilfentanilo) a medidas de control.

El informe de evaluación del riesgo elaborado conjuntamente por el Observatorio Europeo de las Drogas y las Toxicomanías (OEDT) y Europol y publicado el 17 de noviembre de 2016 concluye que esta sustancia psicotrópica es un opiáceo sintético, con una estructura similar al fentanilo, sustancia controlada muy utilizada en medicina como complemento de la anestesia general durante operaciones quirúrgicas y para el tratamiento del dolor. Se fabrica sobre todo en China.

El informe constata que el acriloilfentanilo está presente en la Unión Europea desde abril de 2016 y se ha detectado en seis Estados miembros. Tres Estados miembros han notificado 47 muertes relacionadas con esta sustancia y al parecer 20 intoxicaciones agudas habrían sido provocadas por el acriloilfentanilo.

Por consiguiente, habida cuenta del carácter tóxico y peligroso de esta sustancia que representa un riesgo sanitario y social y de conformidad con las conclusiones del OEDT y de Europol, el ponente recomienda que se apruebe la decisión de Ejecución del Consejo.


PROCEDIMIENTO DE LA COMISIÓN COMPETENTE PARA EL FONDO

Título

Proyecto de decisión de ejecución del Consejo por la que se somete al N-(1-fenetilpiperidin-4-il)-N-fenilacrylamida (acriloilfentanilo) a medidas de control

Referencias

08858/2017 – C8-0179/2017 – COM(2017)01612017/0073(NLE)

Fecha de la consulta / solicitud de aprobación

2.6.2017

 

 

 

Comisión competente para el fondo

       Fecha del anuncio en el Pleno

LIBE

15.6.2017

 

 

 

Comisiones competentes para emitir opinión

       Fecha del anuncio en el Pleno

ENVI

15.6.2017

 

 

 

Opiniones no emitidas

       Fecha de la decisión

ENVI

31.8.2017

 

 

 

Ponentes

       Fecha de designación

Brice Hortefeux

29.6.2017

 

 

 

Examen en comisión

11.7.2017

 

 

 

Fecha de aprobación

4.9.2017

 

 

 

Resultado de la votación final

+:

–:

0:

32

0

1

Miembros presentes en la votación final

Jan Philipp Albrecht, Martina Anderson, Caterina Chinnici, Brice Hortefeux, Sophia in ‘t Veld, Dietmar Köster, Barbara Kudrycka, Cécile Kashetu Kyenge, Roberta Metsola, Claude Moraes, Péter Niedermüller, Soraya Post, Birgit Sippel, Csaba Sógor, Sergei Stanishev, Traian Ungureanu, Bodil Valero, Marie-Christine Vergiat, Udo Voigt, Josef Weidenholzer, Cecilia Wikström, Kristina Winberg, Auke Zijlstra

Suplentes presentes en la votación final

Andrea Bocskor, Pál Csáky, Gérard Deprez, Petr Ježek, Nadine Morano, Morten Helveg Petersen, Axel Voss

Suplentes (art. 200, apdo. 2) presentes en la votación final

Francesc Gambús, Anne Sander, Ramón Luis Valcárcel Siso

Fecha de presentación

7.9.2017


VOTACIÓN FINAL NOMINAL EN LA COMISIÓN COMPETENTE PARA EL FONDO

32

+

ALDE

Gérard Deprez, Petr Ježek, Morten Helveg Petersen, Cecilia Wikström, Sophia in 't Veld

EFDD

Kristina Winberg

GUE/NGL

Martina Anderson, Marie-Christine Vergiat

NI

Udo Voigt

PPE

Andrea Bocskor, Pál Csáky, Francesc Gambús, Brice Hortefeux, Barbara Kudrycka, Roberta Metsola, Nadine Morano, Anne Sander, Csaba Sógor, Traian Ungureanu, Ramón Luis Valcárcel Siso, Axel Voss

S&D

Caterina Chinnici, Cécile Kashetu Kyenge, Dietmar Köster, Claude Moraes, Péter Niedermüller, Soraya Post, Birgit Sippel, Sergei Stanishev, Josef Weidenholzer

Verts/ALE

Jan Philipp Albrecht, Bodil Valero

0

-

 

 

1

0

ENF

Auke Zijlstra

Explicación de los signos utilizados

+  :  a favor

-  :  en contra

0  :  abstenciones

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