PÄÄTÖSLAUSELMAESITYS syylämäisestä orvaskeden muodostumishäiriöstä
5.1.2017
Mireille D’Ornano
B8-0045/2017
Euroopan parlamentin päätöslauselmaesitys syylämäisestä orvaskeden muodostumishäiriöstä
Euroopan parlamentti, joka
– ottaa huomioon Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen 168 artiklan,
– ottaa huomioon työjärjestyksen 133 artiklan,
A. ottaa huomioon, että syylämäinen orvaskeden muodostumishäiriö on harvinainen geneettinen sairaus, jonka levinneisyys ei ole tiedossa lukuun ottamatta tieteellisessä kirjallisuudessa kuvattua 200 tapausta; ottaa huomioon, että se on ihmisen papilloomavirusinfektio (erityisesti HPV-5, HPV-8 ja HPV-14), joka aiheuttaa syylämäisten vioittumien ilmestymistä vartaloon, kaulaan, kasvoihin, kyynärvarsiin ja jalkoihin ja voi johtaa 30–60 prosentissa tapauksista okasolusyövän kehittymiseen;
B. ottaa huomioon, että syylämäinen orvaskeden muodostumishäiriö on monesta tekijästä johtuva sairaus ja että sen puhkeamisen aiheuttavat kaksi geeniä on tunnistettu kromosomissa 17;
C. ottaa huomioon, että sairauden mahdolliseksi syyksi on (vuonna 2007) määritetty myös erityisesti HI-virukseen liittyvä immuunikato;
D. ottaa huomioon, että syylämäiseen orvaskeden muodostumishäiriöön ei ole hoitoa, lukuun ottamatta syylämäisten kasvannaisten kirurgista poistamista;
1. kannustaa EU:n toimivaltaisten virastojen välityksellä toimivaa komissiota ja jäsenvaltioita tukemaan syylämäisen orvaskeden muodostumishäiriön hoitoa koskevia tutkimushankkeita.