Înapoi la portalul Europarl

Choisissez la langue de votre document :

  • bg - български
  • es - español
  • cs - čeština
  • da - dansk
  • de - Deutsch
  • et - eesti keel
  • el - ελληνικά
  • en - English
  • fr - français
  • ga - Gaeilge
  • hr - hrvatski
  • it - italiano
  • lv - latviešu valoda
  • lt - lietuvių kalba
  • hu - magyar
  • mt - Malti
  • nl - Nederlands
  • pl - polski
  • pt - português
  • ro - română (selecţionat)
  • sk - slovenčina
  • sl - slovenščina
  • fi - suomi
  • sv - svenska
 Index 
 Text integral 
Dezbateri
Marţi, 16 aprilie 2019 - Strasbourg Ediţie provizorie

Certificatul suplimentar de protecție pentru medicamente (dezbatere)
MPphoto
 
 

  Claudiu Ciprian Tănăsescu (S&D), în scris. – Având în vedere importanța deosebită a disponibilității și accesibilității medicamentelor pentru sănătatea publică și pentru cheltuielile publice, disparitățile existente în legislația națională, care îngreunează libera circulație a medicamentelor pe piața internă trebuie să fie eliminate.

De asemenea, la nivelul UE trebuie să fie promovate investițiile în cercetare și inovare necesare pentru dezvoltarea unei noi generații de medicamente care să sprijine tratarea unor boli noi sau să genereze efecte terapeutice mai importante, precum și prevenirea relocării cercetării în domeniul farmaceutic în afara Uniunii, către țări care ar putea oferi o protecție mai bună, asigurând în același timp accesul la medicamente în UE.

Stimularea competitivității industriilor reglementate, cum ar fi industria farmaceutică, conform Strategiei privind piața unică, poate fi realizată prin brevet și certificate suplimentare de protecție (CSP). Astfel, un producător care deține o linie de producție pentru export va putea cu ușurință, după expirarea CSP, să utilizeze aceeași linie pentru producția medicamentelor generice sau biosimilare cu scopul de a aproviziona rapid piața UE.

 
Ultima actualizare: 9 iulie 2019Notă juridică