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Preguntas parlamentarias
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11 de junio de 2019
E-001513/2019(ASW)
Respuesta de Sr. Andriukaitis en nombre de la Comisión Europea
Referencia de la pregunta: E-001513/2019

1. Varios actos legislativos de la UE (relativos a sustancias químicas en general o a productos específicos) tienen por objeto proteger la salud humana mediante la identificación y minimización de los riesgos derivados de la exposición a sustancias químicas. Con este fin, los comités científicos(1) y las agencias independientes de la Comisión proporcionan una evaluación del riesgo de la exposición de los ciudadanos a las sustancias químicas y de los posibles efectos para la salud.

El Programa Marco de Investigación e Innovación de la UE apoya la investigación en una serie de cuestiones relativas a la salud, incluido el impacto sobre la salud de las sustancias químicas (también de las mezclas), y en nuevos métodos y herramientas de evaluación del riesgo.

2. El Centro Europeo para la Prevención y el Control de las Enfermedades (ECDC) es responsable de las enfermedades transmisibles; las enfermedades relacionadas con el medio ambiente están fuera del mandato del ECDC.

3. La Organización Mundial de la Salud (OMS) y sus miembros, entre los que figuran los Estados miembros de la UE, son responsables de la revisión de la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE). En la OMS la UE tiene el estatuto de observador. La Comisión carece de mandato para promover la inclusión de enfermedad concreta alguna.

(1)https://ec.europa.eu/health/scientific_committees

Última actualización: 20 de junio de 2019Aviso jurídico