Procedimiento : 2017/2695(RSP)
Ciclo de vida en sesión
Ciclo relativo al documento : O-000046/2017

Textos presentados :

O-000046/2017 (B8-0316/2017)

Debates :

PV 13/06/2017 - 10
CRE 13/06/2017 - 10

Votaciones :

Textos aprobados :


Preguntas parlamentarias
PDF 94kWORD 18k
31 de mayo de 2017
O-000046/2017
Pregunta con solicitud de respuesta oral O-000046/2017
a la Comisión
Artículo 128 del Reglamento
Angélique Delahaye, Miriam Dalli, Julie Girling, Gerben-Jan Gerbrandy, Kateřina Konečná, Bart Staes, Piernicola Pedicini, Jean-François Jalkh, en nombre de la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria

 Asunto: Glifosato
 Respuesta en el Pleno 

El glifosato es el herbicida más utilizado del mundo. La aprobación del glifosato con arreglo al Reglamento relativo a los productos fitosanitarios (CE) n.º 1107/2009 (Reglamento PFS) expirará el 31 de diciembre de 2017 a más tardar.

En el contexto del litigio incoado en los EE. UU. por demandantes que afirman que han desarrollado el linfoma no Hodgkin tras verse expuestos al glifosato(1), el tribunal divulgó documentos internos de Monsanto. Monsanto es el propietario y productor de Roundup®, cuya sustancia activa es el glifosato.

La correspondencia divulgado ha arrojado dudas acerca de la credibilidad de algunos estudios patrocinados por Monsanto, que se incluyeron entre las pruebas utilizadas por la Autoridad Europea de Seguridad Alimentaria (EFSA) y la Agencia Europea de Sustancias y Mezclas Químicas (ECHA) para su evaluación de la seguridad del glifosato. En este sentido, la transparencia y la accesibilidad por parte del público de estudios científicos, así como de los datos brutos en los que se basan dichos estudios, revisten la máxima importancia.

1. A la luz de la alarma social, ¿qué medidas adoptará la Comisión para garantizar que la decisión sobre la renovación de la aprobación del glifosato se basa en datos científicos creíbles e independientes? ¿Investigará la Comisión las supuestas influencias indebidas por parte del solicitante?

2. ¿Qué medidas específicas está considerando la Comisión, en el contexto de las evaluaciones REFIT en curso del Reglamento PFS y del Reglamento (CE) n.º 178/2002 por el que se establece la legislación alimentaria general, en lo tocante a la transparencia y al papel de los estudios científicos revisados por expertos y a disposición del público en el contexto de la evaluación de sustancias activas?

3. ¿Cómo garantizan la Comisión y la EFSA que los requisitos contemplados en el artículo 63 del Reglamento PFS en relación con la divulgación de pruebas científicas se respetan de conformidad con la jurisprudencia del Tribunal de Justicia de la Unión Europea, concretamente las sentencias en los asuntos C-673/13 y C-442/14?

4. ¿Qué medidas adoptará la Comisión para financiar la investigación e innovación en relación con soluciones alternativas sostenibles y rentables para la protección fitosanitaria(2)?

(1) Asunto 3:16-md-02741-VC.
(2) A raíz de la solicitud formulada por el Parlamento en el apartado 11 de su Resolución, de 13 de abril de 2016, sobre el proyecto de Reglamento de Ejecución de la Comisión por el que se renueva la aprobación de la sustancia activa glifosato (Textos Aprobados, P8_TA(2016)0119).

Lengua original de la pregunta: EN
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