Eljárás : 2017/2695(RSP)
A dokumentum állapota a plenáris ülésen
Válasszon egy dokumentumot : O-000046/2017

Előterjesztett szövegek :

O-000046/2017 (B8-0316/2017)

Viták :

PV 13/06/2017 - 10
CRE 13/06/2017 - 10

Szavazatok :

Elfogadott szövegek :


Parlamenti kérdések
PDF 194kWORD 18k
2017. május 31.
O-000046/2017
Szóbeli választ igénylő kérdés: O-000046/2017
a Bizottság számára
az eljárási szabályzat 128. cikke
Angélique Delahaye, Miriam Dalli, Julie Girling, Gerben-Jan Gerbrandy, Kateřina Konečná, Bart Staes, Piernicola Pedicini, Jean-François Jalkh, a Környezetvédelmi, Közegészségügyi és Élelmiszer-biztonsági Bizottság nevében

 Tárgy: glifozát
 Válasz a plenáris ülésen 

A glifozát a világon a legszélesebb körben használt gyomirtó szer. A glifozátnak a növényvédő szerekről szóló (1107/2009/EK) rendelet szerinti jóváhagyása legkésőbb 2017. december 31-én lejár.

Egy peres ügy során, amelyet az Egyesült Államokban indítottak olyan személyek, akik azt állítják, hogy a glifozátnak való kitettség következtében non-Hodgkin limfómában szenvednek(1), a bíróság nyilvánosságra hozta a Monsanto belső dokumentumait. A Monsanto a tulajdonosa és gyártója a Roundup® terméknek, amelynek glifozát a hatóanyaga.

A közzétett levelezés kétségeket ébresztett egyes, a Monsanto által szponzorált tanulmányok hitelességéről, amelyeket az Európai Élelmiszerbiztonsági Hatóság (EFSA) és az Európai Vegyianyag-ügynökség (ECHA) bizonyítékként használt a glifozát biztonságosságának értékelése során. E tekintetben a tudományos tanulmányok, valamint a nyers adatok átláthatósága és nyilvános elérhetősége kiemelkedő fontosságú.

1. A közvélemény aggodalmára tekintettel milyen lépéseket fog a Bizottság tenni annak biztosítására, hogy a glifozát jóváhagyásának megújításáról szóló határozat hiteles és független tudományos eredményeken alapul? Ki fogja-e a Bizottság vizsgálni a kérelmező feltételezett indokolatlan befolyását?

2. A növényvédő szerekről szóló rendelet és az élelmiszerjog általános elveiről szóló (178/2002/EK) rendelet jelenleg zajló REFIT-értékelésével összefüggésben milyen egyedi intézkedéseket vesz fontolóra a Bizottság a szakértők által értékelt, nyilvánosan hozzáférhető tanulmányok átláthatóságát és szerepét illetően a hatóanyagok értékelése során?

3. Hogyan biztosítja a Bizottság és az EFSA azt, hogy a növényvédő szerekről szóló rendelet 63. cikkének a tudományos bizonyítékok közlésére vonatkozó követelményei teljesülnek, összhangban az Európai Unió Bíróságának ítélkezési gyakorlatával, különösen a C-673/13. sz. és a C-442/14. sz. ügyekben hozott ítéletekkel?

4. Milyen intézkedéseket tesz a Bizottság a kutatás és az innováció finanszírozására a növényvédelem fenntartható és költséghatékony alternatív megoldásaira(2)?

(1) „3:16-md-02741-VC” számú ügy
(2) A glifozát hatóanyag jóváhagyására irányuló bizottsági végrehajtási rendelettervezetről szóló, 2016. április 13-i állásfoglalásának 11. bekezdésében a Parlament által megfogalmazott kérésnek megfelelően (Elfogadott szövegek P8_TA(2016)0119).

A kérdés eredeti nyelve: EN
Jogi nyilatkozat