7. Rettifiche (articolo 231 del regolamento)

La commissione ENVI ha trasmesso le due seguenti rettifiche a testi approvati dal Parlamento europeo:

—   Rettifica P8_TA(2017)0107(COR01) al regolamento (UE) 2017/745 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 5 aprile 2017, relativo ai dispositivi medici, che modifica la direttiva 2001/83/CE, il regolamento (CE) n. 178/2002 e il regolamento (CE) n. 1223/2009 e che abroga le direttive 90/385/CEE e 93/42/CEE del Consiglio (GU L 117 del 5.5.2017, pag. 1-175) - (posizione del Parlamento europeo definita in seconda lettura il 5 aprile 2017 in vista dell'adozione del regolamento citato) P8_TA(2017)0107) - (10728/4/2016 – C8-0104/2017 – 2012/0266(COD))

—   Rettifica P8_TA(2017)0108(COR01) al regolamento (UE) 2017/746 del Parlamento europeo e del Consiglio, del 5 aprile 2017, relativo ai dispositivi medico-diagnostici in vitro e che abroga la direttiva 98/79/CE e la decisione 2010/227/UE della Commissione (GU L 117 del 5.5.2017, pag. 176-332) - (posizione del Parlamento europeo definita in seconda lettura il 5 aprile 2017 in vista dell'adozione del regolamento citato) P8_TA(2017)0108) - (10729/4/2016 – C8-0105/2017 – 2012/0267(COD)).

Le rettifiche sono disponibili sul sito web del Parlamento.

A norma dell'articolo 231, paragrafo 4, del regolamento, le rettifiche sono considerate approvate a meno che, entro ventiquattro ore dall'annuncio, un gruppo politico o almeno quaranta deputati non chiedano che siano messe ai voti.