Τα φυτοπροστατευτικά προϊόντα ρυθμίζονται, από την 14η Ιουνίου 2011, με τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 1107/2009 του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου και του Συμβουλίου σχετικά με τη διάθεση φυτοπροστατευτικών προϊόντων στην αγορά και την κατάργηση των οδηγιών 79/117/ΕΟΚ και 91/414/ΕΟΚ του Συμβουλίου(1).

Ο εν λόγω κανονισμός προβλέπει πως ο αιτών, ο οποίος φέρει το βάρος της απόδειξης της ασφάλειας του προϊόντος, καταθέτει τα απαραίτητα αποδεικτικά στοιχεία, σύμφωνα με τις απαιτήσεις δεδομένων που καθορίζονται στον κανονισμό (ΕΕ) αριθ. 544/2011(2) και τον κανονισμό (ΕΚ) αριθ. 545/2011(3). Επιπλέον, κατά την κατάθεση ενός φακέλου για μια δραστική ουσία, ο αιτών πρέπει να προσθέτει επίσης τη δημοσιευμένη επιστημονική βιβλιογραφία, η οποία έχει ελεγχθεί από τους ειδικούς, σχετικά με τις παράπλευρες επιπτώσεις στην υγεία, το περιβάλλον και τα μη στοχευμένα είδη και η οποία έχει δημοσιευθεί τα τελευταία 10 χρόνια πριν από την ημερομηνία υποβολής του φακέλου.

Το glyphosate έχει επί του παρόντος εγκριθεί και η έγκρισή του πρέπει να αναθεωρηθεί πριν το τέλος του 2015, βάσει του φακέλου που θα κατατεθεί από τον αιτούντα πριν την 31η Μαΐου 2012. Ο εν λόγω φάκελος θα περιλαμβάνει επίσης την ελεγμένη από τους ειδικούς επιστημονική βιβλιογραφία. Η απόφαση για την τυχόν ανανέωση θα ληφθεί βάσει των νέων κριτηρίων έγκρισης που προσδιορίζονται στο παράρτημα ΙΙ του κανονισμού (ΕΚ) αριθ. 1107/2009.

Η Επιτροπή δεν γνωρίζει όλες τις συγκεκριμένες εργασίες στις οποίες αναφέρεται ο κύριος βουλευτής, αλλά γνωρίζει αρκετές δημοσιευμένες εκθέσεις και επιστημονικές δημοσιεύσεις σχετικά με το glyphosate και πιο συγκεκριμένα σχετικά με το παρασκευασμένο από αυτό προϊόν Roundup. Στο πλαίσιο αυτό, ο κύριος βουλευτής καλείται να ανατρέξει στις απαντήσεις των γραπτών ερωτήσεων P-10522/2010, E-6365/2011, E-6135/2011 και E-7160/2011(4).

(1) ΕΕ L 309 της 24.11.2009. (2) ΕΕ L 155 της 11.06.2011. (3) ΕΕ L 155 της 11.06.2011. (4) http://www.europarl.europa.eu/QP-WEB/application/home.do?language=EL