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Preguntas parlamentarias
5 de junio de 2018
E-001125/2018
Respuesta de la Sra. Vestager en nombre de la Comisión

El Convenio de 29 de diciembre de  2016 entre, por una parte, la industria farmacéutica (Farmindustria) y, por otra, los Ministerios españoles de Hacienda y Función Pública y de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad es una medida estatal destinada a controlar el gasto público en medicamentos. Se fija un tope al crecimiento del gasto público español en medicamentos originales (de marca) con respecto a la evolución del producto interior bruto (PIB). Se trata de un ejemplo de las llamadas «políticas de devolución/reembolso», que buscan evitar déficits en los presupuestos públicos.

El acuerdo no obliga a las Comunidades Autónomas a comprar medicamentos de marca. Tan solo establece condiciones en caso de que las ventas de dichos medicamentos sean superiores o inferiores a un determinado tope. Si ese tope no se alcanza, el comité de seguimiento del Convenio (compuesto por representantes de los ministerios, Farmaindustria y las Comunidades Autónomas participantes) «podrá» proponer incentivos en el marco del Real Decreto-Ley 8/2010 (que contempla, entre otras cosas, la aplicación por la industria de deducciones a las ventas de medicamentos al servicio nacional de salud). Hasta la fecha, la Comisión entiende que no se han propuesto medidas de esa índole. Por consiguiente, hacer que la financiación por el Fondo de Liquidez Autonómica del Gobierno español dependa de la aceptación de este Convenio (por las Comunidades Autónomas) no parece suponer una barrera a la entrada de medicamentos genéricos ni plantear problemas a efectos de la normativa de competencia de la UE.

Última actualización: 7 de junio de 2018Aviso jurídico