Antwoord van de heer Andriukaitis namens de Europese Commissie
26.7.2018
De Commissie heeft in 2011[1] strengere regels voor de onlineverkoop van geneesmiddelen vastgesteld om het groeiende probleem van de onlineverkoop van vervalste geneesmiddelen aan consumenten in de EU aan te pakken. De regels voorzien onder meer in een gemeenschappelijk EU-logo voor online-apotheken. Online-apotheken moeten ook over een vergunning beschikken om geneesmiddelen op afstand te koop aan te bieden en ze zijn verplicht de autoriteiten van de lidstaat waar ze gevestigd zijn, in kennis te stellen van hun voornemen geneesmiddelen online te verkopen. De lidstaten mogen de onlineverkoop van receptplichtige geneesmiddelen echter verbieden om de volksgezondheid te beschermen.
De Commissie en de lidstaten hebben de afgelopen jaren samengewerkt om zorgverleners in staat te stellen patiëntengegevens (e-voorschriften en patiëntendossiers) grensoverschrijdend uit te wisselen door een eHealth Digital Service Infrastructure (eHDSI) op te zetten. Dankzij deze infrastructuur zullen 22 lidstaten in 2020 patiëntengegevens uitwisselen.
Zoals blijkt uit de onlangs aangenomen mededeling over het mogelijk maken van de digitale transformatie van gezondheid en zorg[2], verbindt de Commissie zich ertoe deze infrastructuur verder te ondersteunen en de uitwisseling van gegevens tot volledige elektronische medische dossiers te verruimen. Hierdoor krijgen zorgverleners en patiënten grensoverschrijdende toegang tot medische gegevens en vergroot de interoperabiliteit tussen gezondheidsstelsels op grotere schaal.
Bovendien voorziet de richtlijn betreffende grensoverschrijdende gezondheidszorg[3] in de erkenning van medische recepten die in een andere lidstaat zijn uitgeschreven dan de lidstaat waar de geneesmiddelen worden verstrekt.
- [1] Richtlijn 2011/62/EU van het Europees Parlement en de Raad van 8 juni 2011 tot wijziging van Richtlijn 2001/83/EG tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik, om te verhinderen dat vervalste geneesmiddelen in de legale distributieketen belanden (PB L 174 van 1.7.2011, blz. 74).
- [2] COM(2018)233.
- [3] Richtlijn 2011/24/EU van het Europees Parlement en de Raad van 9 maart 2011 betreffende de toepassing van de rechten van patiënten bij grensoverschrijdende gezondheidszorg (PB L 88 van 4.4.2011, blz. 45).