Erik Bánki (PPE), írásban. - Az emberi felhasználásra szánt gyógyszerek klinikai vizsgálatait szabályozó rendelet régi hiányosságot pótol az Európai Unióban, mely reményeink szerint hozzájárul az engedélyezési eljárások felgyorsulásához, ésszerűsítéséhez, ezáltal segítve új, hatékony készítmények kifejlesztését. Fontos, hogy a javaslatba új elemként bekerültek az etikai kérdések is, tagállami hatáskörben hagyva az etikai bizottságok részvételének részletes szabályozását. Magyar részről kifejezetten fontosnak tartom továbbá, hogy a kiszolgáltatott csoportok – kiskorúak, cselekvőképességükben korlátozottak, terhes nők és más, sajátos helyzetű csoportok – védelme szélesebb lett, hiszen hazánkban eleve erősebb ez a szabályozás, és ezt meg is tudtuk tartani. Mindezek alapján támogattam szavazatommal a jelentést.