ONTWERPRESOLUTIE over toezicht op de activiteiten van farmaceutische bedrijven
11.11.2011
Sergio Paolo Francesco Silvestris
B7‑0612/2011
Ontwerpresolutie van het Europees Parlement over toezicht op de activiteiten van farmaceutische bedrijven
Het Europees Parlement,
– gezien Richtlijn 2001/83/EG van het Europees Parlement en de Raad van 6 november 2001 tot vaststelling van een communautair wetboek betreffende geneesmiddelen voor menselijk gebruik,
– gezien artikel 120 van zijn Reglement,
A. overwegende dat de farmaceutische industrie, die van strategisch belang is voor Europa, een essentiële bijdrage levert aan het welzijn en de welvaart van de Europese burgers doordat zij hun enerzijds voorziet van geneesmiddelen en, anderzijds, de economische groei en de werkgelegenheid bevordert;
B. overwegende echter dat zich herhaaldelijk gevallen van bedrog voordoen die schadelijke gevolgen hebben voor de volksgezondheid, zoals het toenemende probleem van de namaakgeneesmiddelen, en dat lidstaten door grote farmaceutische groepen worden opgelicht, onder meer door ongerechtvaardigde verhogingen van de prijs van de actieve bestanddelen;
C. overwegende dat het parket van Florence onderzoek verricht naar de groep Menarini, die ervan verdacht wordt een onwettig verkregen bedrag van 860 miljoen euro te hebben doorgesluisd naar buitenlandse rekeningen van meer dan 900 fictieve ondernemingen die bereid werden gevonden om tegen opgeblazen prijzen actieve bestanddelen te leveren;
D. overwegende dat de Europese bevolking, en vooral de laagste inkomenscategorie, recht heeft op billijk geprijsde geneesmiddelen;
1. dringt er bij de Raad en de Commissie op aan te voorzien in passend toezicht op farmaceutische bedrijven die met bedrijven in andere lidstaten samenwerken;
2. verzoekt de Raad en de Commissie een onderzoekscommissie in te stellen, die, uitgaande van de hierboven genoemde vaststellingen, onderzoek verricht naar de gevallen van bedrog met de verkoopprijs van geneesmiddelen in heel Europa;
3. verzoekt de Commissie in samenwerking met de lidstaten maatregelen uit te werken om alle farmaceutische bedrijven die na onderzoek medeplichtig blijken te zijn aan bedrog, uit de farmacopee te schrappen.