Europa-Parlamentets erklæring af 13. september 2012 bekæmpelse af multipel sklerose i Europa
Europa-Parlamentet,
– der henviser til forretningsordenens artikel 123,
A. der henviser til, at ca. 600 000 europæere lider af multipel sklerose (MS), som er den mest almindelige neurodegenerative lidelse, og en væsentlig årsag til ikke-traumatisk invaliditet hos unge;
B. der henviser til, at de fleste, som lider af MS, får diagnosen i begyndelsen af deres arbejdsliv, og næsten halvdelen forlader arbejdsmarkedet inden for de første tre år efter, at diagnosen er stillet;
C. der henviser til, at der i Europa er enorm forskel på adgangen til sygdomsmodificerende behandlinger samt på plejens kvalitet, og at det er blevet værre de seneste måneder;
1. opfordrer Kommissionen og Rådet til at:
–
tilskynde til et tættere videnskabeligt samarbejde samt komparativ forskning i MS inden for rammerne af Horisont 2020
–
fremme lige adgang til behandling samt til fleksible arbejdsmarkedspolitikker for personer med kroniske neurologiske lidelser som MS, i forbindelse med deres reflektionsproces om kronisk sygdom;
2. opfordrer medlemslandene til at:
–
fremme lige adgang til plejeydelser af høj kvalitet, eksempelvis ved anvendelsen af certificerede uddannelsesværktøjer, (såsom ’MS Nurse Professional’) med henblik på at udvikle, standardisere og fastsætte normer for uddannelse af plejepersonale
–
støtte det europæiske register for multipel sklerose ved at tilskynde til indsamling af patientdata på nationalt niveau;
3. pålægger sin formand at sende denne erklæring med angivelse af underskrivernes navne(1) til Rådet, Kommissionen og medlemsstaternes parlamenter.