Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika: erste Bewertung der Folgenabschätzung der Europäischen Kommission

15-01-2013

Dieses Themenpapier enthält eine erste Analyse der Stärken und Schwachstellen der Folgenabschätzung der Europäischen Kommission als Begleitunterlage zu den Vorschlägen der Kommission zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (MDs und IVDs).

Dieses Themenpapier enthält eine erste Analyse der Stärken und Schwachstellen der Folgenabschätzung der Europäischen Kommission als Begleitunterlage zu den Vorschlägen der Kommission zu Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika (MDs und IVDs).