5

eredmény(ek)

Szó/szavak
Kiadványtípus
Szakpolitikai terület
Kérdésfeltevő
Kulcsszó
Dátum

Közegészségügy

01-02-2018

A Lisszaboni Szerződés növelte az egészségpolitika fontosságát, és kimondja, hogy „valamennyi uniós politika és tevékenység meghatározása és végrehajtása során biztosítani kell az emberi egészségvédelem magas szintjét”. Ezt a célkitűzést a tagállamoknak nyújtott közösségi támogatás és az együttműködés elősegítése révén kívánják elérni. Az egészségvédelemmel és különösen az egészségügyi ellátó rendszerekkel kapcsolatos elsődleges felelősség tagállami szinten marad. Az EU azonban fontos szerepet tölt ...

A Lisszaboni Szerződés növelte az egészségpolitika fontosságát, és kimondja, hogy „valamennyi uniós politika és tevékenység meghatározása és végrehajtása során biztosítani kell az emberi egészségvédelem magas szintjét”. Ezt a célkitűzést a tagállamoknak nyújtott közösségi támogatás és az együttműködés elősegítése révén kívánják elérni. Az egészségvédelemmel és különösen az egészségügyi ellátó rendszerekkel kapcsolatos elsődleges felelősség tagállami szinten marad. Az EU azonban fontos szerepet tölt be a népegészségügyi helyzet javításában, a betegségek megelőzésében és kezelésében, az emberi egészséget fenyegető veszélyforrások csökkentésében, valamint a tagállamok egészségügyi stratégiáinak összehangolásában. Az EU az „Egészségügy a növekedésért” elnevezésű egészségügyi stratégia és a hozzá tartozó cselekvési program (2014–2020) révén átfogó politikát és másodlagos jogszabályokat hajtott végre sikeresen. A végrehajtás támogatását szolgáló jelenlegi intézményi keret a Bizottság Egészségügyi és Élelmiszerbiztonsági Főigazgatóságát (DG SANTE), valamint szakosodott ügynökségeket, nevezetesen az Európai Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központot (ECDC), valamint az Európai Gyógyszerügynökséget (EMA) foglalja magában.

Gyógyszerek és orvostechnikai eszközök

01-02-2018

A gyógyszerekre és az orvostechnikai eszközökre az egységes piaci szabályok vonatkoznak, ezért az EU értékelés és felügyelet révén rendelkezik az engedélyezésükre vonatkozó hatáskörökkel. A közegészség védelme érdekében az emberi felhasználásra szánt új gyógyszerek forgalomba hozatala előtt azokat az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) által, központosított eljárás keretében, és/vagy a nemzeti ügynökségek által, decentralizált módon engedélyezni kell. Az orvostechnikai eszközök esetében részletes szabályozási ...

A gyógyszerekre és az orvostechnikai eszközökre az egységes piaci szabályok vonatkoznak, ezért az EU értékelés és felügyelet révén rendelkezik az engedélyezésükre vonatkozó hatáskörökkel. A közegészség védelme érdekében az emberi felhasználásra szánt új gyógyszerek forgalomba hozatala előtt azokat az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) által, központosított eljárás keretében, és/vagy a nemzeti ügynökségek által, decentralizált módon engedélyezni kell. Az orvostechnikai eszközök esetében részletes szabályozási keretre van szükség a „bejelentett szervezeteknek” nevezett magánszektorbeli szervezetek általi piaci hozzáférés tekintetében; ennek átdolgozása folyamatban van, és az új jogalkotási megközelítés 2017-ben lép majd hatályba.

Disease Mongering (Pseudo-Disease Promotion)

15-11-2012

Disease mongering is the promotion of pseudo-diseases by the pharmaceutical industry aiming at economic benefit. Medical equipment manufacturers, insurance companies, doctors or patient groups may also use it for monetary gain or influence. It has increased in parallel with society's 'medicalisation' and the growth of the pharmaceutical complex. Due to massive investments in marketing and lobbying, ample use of internet and media, and the emergence of new markets, it is becoming a matter of concern ...

Disease mongering is the promotion of pseudo-diseases by the pharmaceutical industry aiming at economic benefit. Medical equipment manufacturers, insurance companies, doctors or patient groups may also use it for monetary gain or influence. It has increased in parallel with society's 'medicalisation' and the growth of the pharmaceutical complex. Due to massive investments in marketing and lobbying, ample use of internet and media, and the emergence of new markets, it is becoming a matter of concern, and policy makers should be aware of its perils and consequences.

Workshop Report on 'Health in All Policies (HiAP)' - Brussels, 25 May 2011

15-08-2011

For many years the health consequences of new legislation have been taken into account during the policy formulation process in areas such as agriculture, environment, food and others. The inclusion of Health in All Policies is now enshrined in the Lisbon Treaty (Art. 168). The aim of the workshop was to present an update on how the system is actually functioning within the different Commission services. Several DGs representatives, led by DG SANCO, made contributions. The case of The Netherlands ...

For many years the health consequences of new legislation have been taken into account during the policy formulation process in areas such as agriculture, environment, food and others. The inclusion of Health in All Policies is now enshrined in the Lisbon Treaty (Art. 168). The aim of the workshop was to present an update on how the system is actually functioning within the different Commission services. Several DGs representatives, led by DG SANCO, made contributions. The case of The Netherlands as an example of how it works in a Member State was also presented.

Note on the Pharmaceutical Package for the EP Information Offices (EPIOs)

16-08-2010

The Pharmaceutical Package in this document refers to the initiatives taken by the European Commission under the "Communication on the future of the single market in pharmaceuticals for human use", setting out the EC's vision for the sector. It comprises three pieces of legislation put forward to the European Parliament on different aspects of medicinal products. The proposals cover: information to patients on prescription medicines, pharmacovigilance, and patient safety and falsified medicines. ...

The Pharmaceutical Package in this document refers to the initiatives taken by the European Commission under the "Communication on the future of the single market in pharmaceuticals for human use", setting out the EC's vision for the sector. It comprises three pieces of legislation put forward to the European Parliament on different aspects of medicinal products. The proposals cover: information to patients on prescription medicines, pharmacovigilance, and patient safety and falsified medicines. These legislative proposals have a direct impact on public health, as well as connections with internal market and industrial policies. In the European Parliament the Committee on Environment, Public Health and Food Safety-ENVI is leading these reports. The committees on the Internal Market-IMCO and Industry, Research & Energy-ITRE are responsible for opinions. This note provides a general overview of the present situation on public health policy and pharmaceutical products in the EU, taking into account its degree of implementation and impact. The note presents the three proposals from a public health perspective with regards to their present state of advancement inside the legislative process. Finally it mentions the main stakeholders for these subjects. The note includes an annex with the key officials responsible for this policy area in the EU institutions. IP/

Következő események

05-11-2019
The Art and Craft of Political Speech-writing: A conversation with Eric Schnure
Egyéb esemény -
EPRS
06-11-2019
Where next for Europe’s economy? The latest IMF European Regional Economic Outlook[.]
Egyéb esemény -
EPRS
06-11-2019
EPRS Annual Lecture: Clash of Cultures: Transnational governance in post-war Europe
Egyéb esemény -
EPRS

Partnerek

Kövessen minket!

email update imageE-mailen küldött friss hírek

Az elektronikus előrejelző rendszer, amely közvetlenül az ön elektronikus címére küldi a legfrissebb információkat, lehetővé teszi, hogy figyelemmel kísérjen a Parlamenttel kapcsolatban álló minden személyt és eseményt, többek között a képviselőkre vonatkozó legfrissebb híreket, az információs szolgáltatásokat vagy a Think Tanket.

A rendszer mindenütt hozzáférhető a Parlament weboldalán keresztül. Ahhoz, hogy bejelentkezzen és megkapja a Think Tank értesítéseit, elég, ha megadja elektronikus címét, kiválasztja a témát, amely érdekli, megadja a gyakoriságot (naponta, hetente vagy havonta), valamint rákattintva az e-mailban küldött hivatkozásra, megerősíti jelentkezését.

RSS imageRSS-hírfolyamok

Az RSS csatorna segítségével ne maradjon le a Parlament weboldalán közölt semmilyen információról vagy a frissítésekről.

Csatornája beállításához kattintson az alábbi hivatkozásra.