Päätöslauselmaesitys - B6-0467/2006Päätöslauselmaesitys
B6-0467/2006

PÄÄTÖSLAUSELMAESITYS

4.9.2006

suullisesti vastattavan kysymyksen B6‑0310/2006 johdosta
työjärjestyksen 108 artiklan 5 kohdan mukaisesti
esittäjä(t): Eoin Ryan
UEN-ryhmän puolesta
lääkkeiden väärentämisestä

Menettely : 2006/2575(RSP)
Elinkaari istunnossa
Asiakirjan elinkaari :  
B6-0467/2006
Käsiteltäväksi jätetyt tekstit :
B6-0467/2006
Hyväksytyt tekstit :

B6‑0467/2006

Euroopan parlamentin päätöslauselma lääkkeiden väärentämisestä

Euroopan parlamentti, joka

–  ottaa huomioon G8-maiden valtionpäämiesten ja pääministerien Pietarissa 16. heinäkuuta 2006 antaman julkilausuman immateriaalioikeuksiin kohdistuvien väärennösten torjumisesta,

–  ottaa huomioon WHO:n kansainvälisen konferenssin Roomassa 18. helmikuuta 2006 antaman julkilausuman lääkeväärennösten torjumisesta,

–  ottaa huomioon immateriaalioikeuksien kunnioittamista koskevat komission aloitteet sekä sen lokakuussa 2005 hyväksymän väärennöksiä koskevan toimintasuunnitelman,

–  ottaa huomioon työjärjestyksen 108 artiklan 5 kohdan,

A.  ottaa huomioon, että lääkkeiden väärentäminen, mukaan luettuna kaikki toiminnot lääkkeiden valmistamisesta niiden tarjoamiseen potilaille, on vakava rikos, joka vaarantaa ihmishenkiä,

B.  ottaa huomioon, että Maailman terveysjärjestön (WHO) eräiden arvioiden mukaan lääkeväärennösten osuus maailman lääkemarkkinoista on yli 10 prosenttia kaikilla alueilla yhteensä mutta erityisesti kehitysmaissa – arviolta 25 prosenttia kehitysmaissa käytettävistä lääkkeistä saattaa olla väärennöksiä,

C.  ottaa huomioon, että kehitysmaissa väärennetyimpiä lääkkeitä ovat ne, joita käytetään hengenvaarallisten sairauksien (kuten malaria, tuberkuloosi ja hiv/aids) hoitoon, ja ottaa huomioon, että kun ilmiö leviää, yhä enemmän lääkkeitä väärennetään, mukaan luettuna syöpälääkkeiden kaltaiset kalliit lääkkeet sekä lääkkeet, joilla on runsaasti kysyntää,

D.  ottaa huomioon, että heikkolaatuisten tai väärennettyjen lääkkeiden säännöllinen käyttö voi johtaa hoidon epäonnistumiseen tai resistenssiin tai joissakin tapauksissa kuolemaan,

E.  ottaa huomioon, että näillä tuotteilla käydään kauppaa erityisesti maissa, joissa lääkkeiden sääntely ja valvonta on heikkoa, peruslääkkeiden tarjonta puutteellista ja/tai epäsäännöllistä ja joissa on sääntelemättömät markkinat ja korkeat hinnat,

F.  ottaa huomioon, että Internetissä tapahtuva lääkkeiden kauppa on teollistuneissa maissa tärkeä lääkeväärennösten lähde,

G.  ottaa huomioon, että lääkkeiden väärentämisen lisääntyminen ja toiminnan organisoitu ja maailmanlaajuinen luonne edellyttävät kaikkien osapuolten tehokasta koordinointia ja yhteistyötä kansainvälisellä tasolla,

H.  ottaa huomioon, että Euroopan unioni liittyi kansainväliseen väärennösten vastaiseen taisteluun sietämättömän myöhään, ja ottaa huomioon, että rajatylittävän liikenteen lisääntyminen ja uusien teknologioiden (Internet) kehittyminen lisäävät väärennösten esiintymistä,

1.  kehottaa Euroopan unionia toimimaan johtavassa asemassa, kun pyritään kehittämään yleissopimusta siitä, miten luodaan kunkin maan lainsäädännön mukaisesti erityinen kriminalisoiva järjestelmä, joka koskee lääkkeiden väärentämistä tai lääkeväärennösten jakelua;

2.  kehottaa komissiota ja kaikkia jäsenvaltioita parantamaan lääkeväärennöksiä koskevan tiedon vaihtoa ja niitä koskevia koordinoituja toimia kaikkien julkisten ja yksityisten asianosaisten välillä (lääkkeitä koskevasta sääntelystä vastaavat viranomaiset, lääketehtaat, kansalliset lainvalvontaviranomaiset ja kansainväliset järjestöt, kuten WHO, Interpol, Maailman tullijärjestö);

3.  kehottaa kaikkien jäsenvaltioiden hallituksia hyväksymään varoittavaa lainsäädäntöä, jolla kielletään lääkeväärennösten valmistaminen, maahantuonti, maastavienti, jakelu ja myynti;

4.  kehottaa jäsenvaltioiden hallituksia perustamaan kansalliset lääkevalvontaviranomaiset tai vahvistamaan niitä sekä tarjoamaan käyttöön riittävät henkilöresurssit ja taloudelliset ynnä muut resurssit sekä vahvistamaan kansallista ja ylikansallista yhteistyötä järjestöjen ja muiden lainvalvontaviranomaisten (poliisi, tulli, oikeuslaitos) kesken, jotta voidaan tehokkaasti valvoa lääkemarkkinoita ja valvoa lääkelainsäädännön täytäntöönpanoa;

5.  kehottaa jäsenvaltioita tukemaan kahden- ja monenvälisiä sopimuksia muiden maiden ja erityisesti sellaisten maiden kanssa, joiden kanssa niillä on yhteiset rajat, jotta voidaan estää lääkeväärennösten rajatylittävä kauppa ja salakuljetus;

6.  myöntää, että tarvitaan lisää yhteistyötä, jotta voidaan kehittää yhteensovitettuja toimenpiteitä, joilla voidaan estää lääkeväärennösten maailmanlaajuinen leviäminen (mukaan luettuna lääkeväärennöksiä koskevan yhteisen määritelmän hyväksyminen);

7.  kehottaa Euroopan unionia edistämään kansainvälisellä tasolla yksinkertaisten, helposti tulkittavien ja halpojen alkuperäisyysmerkintöjen järjestelmän kehittämistä;

8.  kehottaa komissiota vauhdittamaan kehitysmaille tarkoitettujen teknisen avun ohjelmien kehittämistä ja täytäntöönpanemista, jotta voidaan luoda valmiudet, jotka ovat tarpeen lääkeväärennösten kaupan torjumiseksi;

9.  kehottaa puhemiestä välittämään tämän päätöslauselman komissiolle ja neuvostolle, jäsenvaltioiden parlamenteille ja hallituksille sekä Yhdistyneiden kansakuntien ja Maailman terveysjärjestön pääsihteerille.