Ontwerpresolutie - B8-0150/2014Ontwerpresolutie
B8-0150/2014

ONTWERPRESOLUTIE over betaalbare toegang tot het geneesmiddel Sofosbuvir voor patiënten met hepatitis C

14.7.2014

ingediend overeenkomstig artikel 133 van het Reglement

Nuno Melo

B8‑0150/2014

Ontwerpresolutie van het Europees Parlement over betaalbare toegang tot het geneesmiddel Sofosbuvir voor patiënten met hepatitis C

Het Europees Parlement,

–       gezien artikel 133 van zijn Reglement,

A.     overwegende dat er naar schatting 170 miljoen chronische hepatitispatiënten zijn, onder wie negen miljoen Europese burgers;

B.     overwegende dat Sofosbuvir, een innovatief geneesmiddel voor de behandeling van hepatitis C dat door het Amerikaanse farmaceutische bedrijf Gilead in de handel wordt gebracht, in Portugal ongeveer 48 000 euro zal kosten;

C.     overwegende dat dit het eerste geneesmiddel is dat voor alle genotypes van het virus genezingspercentages van 90 % oplevert en een gunstig veiligheidsprofiel vertoont;

D.     overwegende dat de door de geneesmiddelenindustrie gehanteerde prijzen vaak in heel Europa een aanzienlijke belemmering vormen voor de toegang van patiënten tot behandeling;

E.     overwegende dat in de prijs van de voor de behandeling gebruikte geneesmiddelen rekening moet worden gehouden met de nationale begrotingen voor gezondheidszorg, zodat het noodzakelijke evenwicht wordt bereikt tussen de toegang tot innovatieve geneesmiddelen en de duurzaamheid van de nationale gezondheidszorgstelsels;

1.      wijst erop dat het een ethische plicht en tevens een economische noodzaak is ervoor te zorgen dat alle patiënten behandeld kunnen worden, daar het stelsel niet volledig mag worden opgeofferd ten behoeve van één aandoening of de doelstellingen van één farmaceutisch bedrijf;

2.      dringt er bij de EU op aan algemene beginselen en gemeenschappelijke methoden vast te stellen die in andere, soortgelijke situaties kunnen worden toegepast, en een gemeenschappelijke Europese strategie te ontwikkelen die onderhandelingen met de farmaceutische industrie omvat;

3.      verzoekt de EU een gemeenschappelijke aanpak uit te werken die patiënten met hepatitis C toegang waarborgt tot het middel Sofosbuvir, met name door coëfficiënten te bepalen waarmee de vastgestelde prijs aan het bbp van de lidstaten kan worden aangepast.