PÄÄTÖSLAUSELMAESITYS H1N1-influenssarokotteesta
20.12.2016
Mireille D’Ornano
B8-1403/2016
Euroopan parlamentin päätöslauselmaesitys H1N1-influenssarokotteesta
Euroopan parlamentti, joka
– ottaa huomioon Euroopan unionin toiminnasta tehdyn sopimuksen 168 artiklan,
– ottaa huomioon työjärjestyksen 133 artiklan,
A. ottaa huomioon, että useat H1N1-influenssarokotteet ovat saaneet myyntiluvan Euroopan unionissa, etenkin Pandemrix-rokote (jäljempänä rokote) 25. toukokuuta 2008;
B. toteaa, että heinäkuussa 2011 tehdyssä VAESCO-hankkeen tutkimuksessa todetaan syy‑yhteys rokotteen ja lisääntyneen narkolepsiariskin välillä erityisesti alle 19‑vuotiailla;
C. toteaa myös, että kyseisen rokotteen käyttöön liittyy kohonnut riski sairastua Guillain-Barrén oireyhtymään ja että skvaleenipohjaisten adjuvanttien eli apuaineiden käyttö saattaa johtaa kohonneeseen riskiin sairastua autoimmuunisairauksiin;
1. panee merkille Maailman terveysjärjestön lausunnon vuodelta 2009 ja toukokuussa 2016 päivitetyn Euroopan lääkeviraston lausunnon rokotteesta;
2. kannustaa kuitenkin komissiota tekemään etenkin Euroopan lääkeviraston avulla tutkimuksen, jossa selvitetään rokotteen yhteys edellä mainittuihin terveysriskeihin;
3. kannustaa myös tarkistamaan rokotetta koskevat suositukset.