PROPUESTA DE RESOLUCIÓN
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21.12.2016
PE596.677v01-00
 
B8-1407/2016

presentada de conformidad con el artículo 133 del Reglamento


sobre los riesgos relacionados con la utilización de los implantes de esterilización Essure


Mireille D'Ornano

Propuesta de Resolución del Parlamento Europeo sobre los riesgos relacionados con la utilización de los implantes de esterilización Essure  
B8-1407/2016

El Parlamento Europeo,

–  Vistos los artículos 4, 6 y 9 del Tratado de Funcionamiento de la Unión Europea,

–  Visto el Reglamento (CE) n.º 726/2004 por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos,

–  Visto el artículo 133 de su Reglamento,

A.  Considerando que la misión de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) consiste en proteger la salud pública a través de la evaluación de los medicamentos, particularmente cuando se señala la existencia de reacciones adversas;

B.  Considerando que actualmente se sospecha que los implantes de esterilización Essure, fabricados por Bayer, provocan trastornos de carácter hemorrágico, neurológico y muscular, hasta el punto de que en los Estados Unidos un millar de mujeres ya han presentado una denuncia contra el fabricante;

C.  Considerando que, según el fabricante, desde 2001 en el mundo se han vendido aproximadamente un millón de unidades de ese dispositivo médico, de las cuales 240 000 en Francia;

1.  Pide a la Comisión que:

–  solicite a la EMA que realice una investigación para cerciorarse rápidamente de la inocuidad de esos dispositivos;

–  tome las medidas apropiadas en caso de que esos dispositivos presenten un riesgo no desdeñable para la salud de las mujeres que recurren a ellos.

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