FORSLAG TIL BESLUTNING om en effektiv behandling af Alzheimers sygdom
3.1.2017
Mireille D’Ornano
B8-1412/2016
Forslag til Europa-Parlamentets beslutning om en effektiv behandling af Alzheimers sygdom
Europa-Parlamentet,
– der henviser til artikel 168 i traktaten om Den Europæiske Unions funktionsmåde,
– der henviser til forretningsordenens artikel 133,
A. der henviser til, at 36 millioner mennesker i verden ifølge Verdenssundhedsorganisationen lider af demens (2010) og størstedelen af disse af Alzheimers sygdom;
B. der henviser til den forebyggende behandling ”aducanumab”, som angriber beta-amyloid og er blevet udviklet af virksomheden Biogen, der ifølge en undersøgelse offentliggjort den 31. august 2016 har vist en vis effektivitet i kliniske forsøg i fase 1 hos 165 forsøgspersoner, men hvor de behandlinger af Alzheimers sygdom, der skulle bekæmpe beta-amyloid, hidtil enten har vist sig ineffektive eller har forårsaget alvorlige bivirkninger;
C. der henviser til en undersøgelse, der blev offentliggjort den 9. december 2016 (The Lancet), som blev foretaget af Karolinska Instituttet i Sverige og omfattede et klinisk forsøg, hvor 30 forsøgspersoner i fase 1 fik indsprøjtet en vaccine, der skulle nedbryde tau-proteinet, og hvori det blev konkluderet, at vaccinen sandsynligvis var effektiv, og der derudover henviser til, at andre vacciner og behandlingsformer er under udvikling;
1. opfordrer Kommissionen til at støtte den europæiske forskning i en behandling af - og især en vaccine mod - Alzheimers sygdom og navnligt innovative terapeutiske tiltag som dem, der er nævnt i betragtning C.