FÖRSLAG TILL RESOLUTION om fibrodysplasia ossificans progressiva
11.1.2017
Mireille D’Ornano
B8-0106/2017
Förslag till Europaparlamentets resolution om fibrodysplasia ossificans progressiva
Europaparlamentet utfärdar denna resolution
– med beaktande av artikel 168 i fördraget om Europeiska unionens funktionssätt,
– med beaktande av artikel 133 i arbetsordningen, och av följande skäl:
A. Fibrodysplasia ossificans progressiva (fibrodysplasia) är en ärftlig sjukdom, som orsakas av en mutation i genen ACVR1. Sjukdomen drabbar 1 på två miljoner och består i en progressiv omvandling av muskler till heterotopisk ossifikation, som leder till förlamning. Den genomsnittliga livslängden för drabbade personer är 40 år.
B. Fibrodysplasia behandlas med kortison och profylaktiska åtgärder som begränsar de skador som orsakar utvecklingen av fibrodysplasia ossificans progressiva.
C. Europeiska läkemedelsmyndigheten beviljade den 19 november 2014 särläkemedelsstatus till ”palovaroten”, som befinner sig i klinisk fas II-studie. Detta läkemedel har erhållit en liknande status av Food and Drug Administration (USA) och tillträde till det förenklade förfarandet för utsläppande på marknaden.
1. Europaparlamentet uppmanar kommissionen att stödja forskning om fibrodysplasia och att om nödvändigt underlätta utsläppandet på marknaden av varje behandling, i synnerhet den behandling som avses i skäl C.