REZOLŪCIJAS PRIEKŠLIKUMS par plāniem un darbībām pārejas paātrināšanai uz inovāciju bez dzīvnieku izmantošanas pētniecībā, obligātajā testēšanā un izglītībā

8.9.2021 - (2021/2784((RSP))

iesniegts, noslēdzot debates par Komisijas paziņojumu,
saskaņā ar Reglamenta 132. panta 2. punktu

Zbigniew Kuźmiuk
ECR grupas vārdā

Skatīt arī kopīgās rezolūcijas priekšlikumu RC-B9-0425/2021

B9-0429/2021

Eiropas Parlamenta rezolūcija par plāniem un darbībām pārejas paātrināšanai uz inovāciju bez dzīvnieku izmantošanas pētniecībā, obligātajā testēšanā un izglītībā

(2021/2784((RSP))

Eiropas Parlaments,

– ņemot vērā Līguma par Eiropas Savienības darbību 13. un 114. pantu,

– ņemot vērā Eiropas Parlamenta un Padomes 2010. gada 22. septembra Direktīvu 2010/63/ES par zinātniskiem mērķiem izmantojamo dzīvnieku aizsardzību[1],

– ņemot vērā Komisijas 2020. gada 5. februārī publicēto statistisko 2019. gada ziņojumu par dzīvnieku izmantošanu zinātniskiem mērķiem Eiropas Savienības dalībvalstīs 2015.–2017. gadā (COM(2020)0016),

– ņemot vērā Reglamenta 132. panta 2. punktu,

A. tā kā Direktīvā 2010/63/ES par zinātniskiem mērķiem izmantojamo dzīvnieku aizsardzību ir uzsvērts, ka dzīvnieku izmantošana šādiem mērķiem būtu jāapsver tikai tad, ja nav pieejamas citas metodes;

B. tā kā testi ar cilvēkiem ir pieņemami, ja tie ļauj panākt progresu pētniecības jomā; tā kā dažos gadījumos pētnieki var izvēlēties izlaist izmēģinājumu fāzi ar dzīvniekiem un uzreiz novērot testēto tehnoloģiju vai vielu ietekmi uz cilvēkiem;

C. tā kā ne visas eksperimentos izmantotās dzīvnieku sugas ir pienācīgi aptvertas un aizsargātas ar ES tiesību aktiem;

D. tā kā pētniecības laboratorijās joprojām notiek dzīvnieku ļaunprātīga izmantošana un slikta izturēšanās pret tiem;

E. tā kā pēdējās desmitgadēs gandrīz visi unikālie atklājumi medicīnā ir gūti, tieši pateicoties eksperimentiem ar dzīvniekiem, un tā kā eksperimenti ar dzīvniekiem ir veicinājuši būtisku progresu tādu slimību ārstēšanā kā vēzis, smadzeņu traumas, bērnu leikēmija, cistiskā fibroze, multiplā skleroze, tuberkuloze u. c.; tā kā tiem ir bijusi izšķiroša nozīme arī kardiostimulatoru, sirds vārstuļu aizstājēju, anestēzijas līdzekļu un citu medicīnas izstrādājumu un ierīču izstrādē;

F. tā kā, pārtraucot dzīvnieku izmantošanu zinātniskiem mērķiem, tiktu vai nu ievērojami palēnināts šāds zinātniskais progress vai lielākam riskam nāktos pakļaut brīvprātīgo cilvēku, jo īpaši izmēģinājumos, kas saistīti ar ģenētiskām manipulācijām vai toksisku vielu administrēšanu;

G. tā kā laboratorijas dzīvnieku izmantošana varētu būt izšķiroši svarīga arī drošu vakcīnu izstrādē un ražošanā, kā to nesen apliecināja globālā Covid-19 pandēmija;

H. tā kā daudzi dzīvnieki ir piemēroti pētniecībai, pateicoties DNS modeļiem, kas lielā mērā ir saderīgi ar cilvēku DNS, un ņemot vērā to, ka tiem ir tāds pats orgānu kopums (zīdītāji) kā cilvēkiem un citas bioloģiskas līdzības, kas padara tos uzņēmīgus pret daudzām veselības problēmām un slimībām, ar ko sirgst cilvēki, tostarp sirds slimībām, vēzi un diabētu;

I. tā kā izmēģinājumi ar dzīvniekiem ir stingri reglamentēti un ES standarti attiecībā uz laboratorijas dzīvnieku novietnēm un regulārām veterinārajām pārbaudēm ir vieni no augstākajiem pasaulē;

J. tā kā Pasaules Medicīnas asociācijas Helsinku deklarācijā ir noteikts, ka medicīniskajiem pētījumiem, kuros iesaistīti cilvēki, cita starpā jābūt balstītiem uz atbilstīgām laboratorijām un attiecīgā gadījumā eksperimentiem ar dzīvniekiem;

K. tā kā ASV bāzētā Pew Research Center veiktajā aptaujā 89 % aptaujāto zinātnieku atbalstīja izmēģinājumus ar dzīvniekiem zinātniskos nolūkos,

1. norāda, ka spēkā esošie ES tiesību akti par dzīvnieku izmantošanu pētniecībā, testēšanā un izglītībā nodrošina šiem mērķiem izmantoto dzīvnieku tiesību augstu aizsardzības līmeni, bet jāuzlabo to īstenošana un piemērošana;

2. aicina Komisiju sadarbībā ar dalībvalstu kompetentajām iestādēm izvērtēt spēkā esošos tiesību aktus un to praktisko darbību un nodrošināt jau pieņemto noteikumu, jo īpaši Direktīvas 2010/63/ES, pilnīgu un saskaņotu īstenošanu valstu tiesību sistēmās;

3. uzsver, ka pirms jaunu stratēģiju un/vai tiesību aktu izstrādes nākotnē vispirms vajadzētu pilnībā ievērot spēkā jau esošos tiesību aktus un tos novērtēt;

4. uzsver, ka ir svarīgi ES inovācijas un pētniecības iniciatīvās ieviest principu, ka finansējuma piešķiršanā priekšroka tiek dota testēšanas metodēm, kurās neizmanto dzīvniekus, lai ierobežotu dzīvnieku izmantošanu zinātniskajā pētniecībā, ja tas ir iespējams, taču tā, lai nepalielinātos riski cilvēku veselībai un dzīvībai;

5. uzsver, ka jebkurai jaunai likumdošanas iniciatīvai būtu jāveicina izmēģinājumos izmantoto dzīvnieku sugu labāka tiesiskā aizsardzība, jāsamazina ļaunprātīgas izmantošanas un sliktas izturēšanās gadījumu skaits un jānodrošina labi funkcionējoša kontroles un sodu sistēma par pārkāpumiem šajā jomā;

6. uzsver, ka gadījumā, ja tiek izstrādāti jauni tiesību akti, prioritāte jāpiešķir cilvēku veselības un dzīvības aizsardzībai; uzskata, ka ir jāpanāk atbilstošs ētisks līdzsvars starp dzīvnieku ciešanām un labumu gan cilvēkiem, gan dzīvniekiem, ko sniedz jaunākās zināšanas un straujš zinātniskais progress;

7. norāda, ka jebkādiem jauniem juridiskiem ierobežojumiem attiecībā uz dzīvnieku izmantošanu zinātniskajā pētniecībā ir jāgarantē mācību un pielāgošanās periods strukturāli atkarīgām nozarēm, tostarp ķīmijas, farmācijas un kosmētikas rūpniecībai; norāda, ka tiem ir jāpievieno arī ietekmes novērtējums, kurā analizēta jauno noteikumu ietekme uz šo brīvā tirgus nozaru pienācīgu darbību un ekonomisko stabilitāti;

8. mudina Komisiju sadarboties ar dalībvalstīm vairākās darbībās, kas varētu palīdzēt sasniegt mērķi samazināt atkarību no izmēģinājumiem ar dzīvniekiem, tostarp izglītojot, apmācot un pārkvalificējot gan privātā, gan publiskā sektora zinātniekus un tehniķus tādu metožu izmantošanā, kurās neizmanto dzīvniekus;

9. uzdod priekšsēdētājam šo rezolūciju nosūtīt Padomei un Komisijai.

 

• [1] OV L 276, 20.10.2010., 33. lpp.