ÁLLÁSFOGLALÁSI INDÍTVÁNY a Covid19 elleni oltóanyagok áldozatainak nyújtott kártérítést biztosító európai alap létrehozásáról
23.9.2021
- Comirnaty (Pfizer, BioNTech)
- COVID-19 Janssen oltóanyag
- Spikevax (Moderna oltóanyag)
- Vaxzevria (AstraZeneca oltóanyag)
Virginie Joron
B9‑0475/2021
Az Európai Parlament állásfoglalására irányuló indítvány a Covid19 elleni oltóanyagok áldozatainak nyújtott kártérítést biztosító európai alap létrehozásáról
Az Európai Parlament,
– tekintettel eljárási szabályzata 143. cikkére,
A. mivel az Európai Gyógyszerügynökség jegyzéke már mintegy egymillió, a Covid19-oltóanyagok beadását követően fellépő, nem kívánatos mellékhatást sorol fel, amelyből
– 435 779 a Pfizer BioNTech védőoltás esetében,
– 373 285 az AstraZeneca védőoltás esetében,
– 117 243 a Moderna védőoltás esetében,
– 27 694 a Janssen védőoltás esetében következett be[1];
B. mivel ezek a nem kívánatos mellékhatások néha súlyosak; mivel körülbelül 75 000 ember szenvedhetett el súlyos idegrendszeri hatásokat a Pfizer védőoltás után;
C. mivel az Európai Gyógyszerügynökség állítása szerint a Covid19 elleni védőoltások az EU-ban mintegy 5000 ember számára halálos kimenetelűek voltak:
– amelyből 4 198 a Pfizer[2],
– 1 053 az AstraZeneca,
– 392 a Moderna,
– 138 a Janssen védőoltás esetében következett be;
D. mivel az Európai Bizottság tárgyalásokat folytatott a beszerzési szerződésekről, és nem kérte a gyógyszerészeti laboratóriumok felelősségvállalását; mivel az európai parlamenti képviselők a tárgyalások során nem fértek hozzá a szerződésekhez;
1. kéri a Bizottságot, hogy hozzon létre egy európai alapot, amelyből a Covid19 elleni oltóanyagok áldozatainak kártérítést lehet nyújtani;
2. utasítja elnökét, hogy továbbítsa ezt az állásfoglalást a Bizottságnak és a tagállamoknak.