MOZZJONI GĦAL RIŻOLUZZJONI dwar l-istabbiliment ta' Fond Ewropew ta' Kumpens għall-Vittmi tal-"vaċċini kontra l-COVID-19"
23.9.2021
- Comirnaty (Pfizer, BioNTech)
- Vaċċin COVID-19 Janssen
- Spikevax (vaċċin Moderna)
- Vaxzevria (vaċċin AstraZeneca)
Virginie Joron
B9-0475/2021
Mozzjoni għal riżoluzzjoni tal-Parlament Ewropew dwar l-istabbiliment ta' Fond Ewropew ta' Kumpens għall-Vittmi tal-"vaċċini kontra l-COVID-19"
Il-Parlament Ewropew,
– wara li kkunsidra l-Artikolu 143 tar-Regoli ta' Proċedura tiegħu,
A. billi l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini diġà rreġistrat madwar miljun każ ta' reazzjonijiet avversi insegwitu tal-injezzjoni ta' vaċċini kontra l-COVID-19:
- 435 779 għall-vaċċin Pfizer BioNTech,
- 373 285 għall-vaċċin AstraZeneca,
- 117 243 għall-vaċċin Moderna,
- 27 694 għall-vaċċin Janssen[1];
B. billi dawn ir-reazzjonijiet avversi xi drabi huma severi; billi, madwar 75 000 persuna kellhom effetti newroloġiċi serji wara li ħadu l-vaċċin Pfizer;
C. billi l-Aġenzija Ewropea għall-Mediċini tiddikjara li l-vaċċini kontra l-COVID-19 kellhom, fl-Unjoni Ewropea, eżitu fatali għal madwar 5 000 persuna:
- 4 198 għal Pfizer[2],
- 1 053 għal dak ta' AstraZeneca,
- 392 għall-vaċċin Moderna,
- 138 għall-vaċċin Janssen;
D. billi l-Kummissjoni Ewropea nnegozjat il-kuntratti ta' xiri u ma xtaqitx li l-laboratorji farmaċewtiċi jinżammu responsabbli; billi l-Membri tal-Parlament Ewropew ma kellhomx aċċess għall-kuntratti matul in-negozjati;
1. Jitlob lill-Kummissjoni tistabbilixxi fond ta' kumpens għall-vittmi tal-vaċċini kontra l-COVID-19;
2. Jagħti istruzzjonijiet lill-President tiegħu biex jgħaddi din ir-riżoluzzjoni lill-Kummissjoni u lill-Istati Membri.