ONTWERPRESOLUTIE over de oprichting van een Europees fonds voor schadeloosstelling van slachtoffers van de vaccins tegen COVID-19:
23.9.2021
- Comirnaty (Pfizer, BioNTech)
- COVID-19-vaccin Janssen
- Spikevax (Moderna)
- Vaxzevria (AstraZeneca)
Virginie Joron
B9‑0475/2021
Ontwerpresolutie van het Europees Parlement over de oprichting van een Europees fonds voor schadeloosstelling van slachtoffers van de vaccins tegen COVID-19
Het Europees Parlement,
– gezien artikel 143 van zijn Reglement,
A. overwegende dat het Europees Geneesmiddelenbureau al ongeveer een miljoen gevallen van ongewenste bijwerkingen na de injectie van vaccins tegen COVID-19 heeft geregistreerd:
- 435 779 voor het vaccin van Pfizer BioNTech,
- 373 285 voor dat van AstraZeneca,
- 117 243 voor dat van Moderna,
- en 27 694 voor het Janssen-vaccin[1];
B. overwegende dat een aantal van deze bijwerkingen ernstig is; overwegende dat bijvoorbeeld ongeveer 75 000 mensen ernstige neurologische bijwerkingen zouden hebben ondervonden na inenting met het vaccin van Pfizer;
C. overwegende dat de vaccins tegen COVID-19 volgens het Europees Geneesmiddelenbureau in de EU het leven hebben gekost aan ongeveer 5 000 mensen:
- 4 198 daarvan zijn te wijten aan het Pfizer-vaccin[2],
- 1 053 aan dat van AstraZeneca,
- 392 aan dat van Moderna,
- en 138 aan dat van Janssen;
D. overwegende dat het de Europese Commissie is die over de aankoopcontracten heeft onderhandeld, en overwegende dat zij niet heeft geëist dat de farmaceutische laboratoria enige verantwoordelijkheid op zich nemen; overwegende dat de leden van het Europees Parlement de contracten tijdens de onderhandelingen niet hebben kunnen inzien;
1. vraagt de Commissie een Europees fonds voor schadeloosstelling van slachtoffers van de vaccins tegen COVID-19 op te richten;
2. verzoekt zijn Voorzitter deze resolutie te doen toekomen aan de Commissie en de lidstaten.