ENTSCHLIESSUNGSANTRAG zur Einrichtung eines europäischen Fonds zur Entschädigung der Opfer der COVID-19-Impfstoffe
17.3.2022
– Comirnaty (Pfizer, BioNTech)
– COVID-19-Impfstoff Janssen
– Spikevax (Impfstoff von Moderna)
– Vaxzevria (Impfstoff von AstraZeneca)
Virginie Joron, Annika Bruna, Markus Buchheit, Susanna Ceccardi, Gianantonio Da Re, Francesca Donato, Jean‑Paul Garraud, Mislav Kolakušić, Joachim Kuhs, Hélène Laporte, Julie Lechanteux, Sylvia Limmer, Robert Roos, Ivan Vilibor Sinčić
B9‑0169/2022
Entwurf einer Entschließung des Europäischen Parlaments zur Einrichtung eines europäischen Fonds zur Entschädigung der Opfer der COVID-19-Impfstoffe
Das Europäische Parlament,
– gestützt auf Artikel 143 seiner Geschäftsordnung,
A. in der Erwägung, dass die Europäische Arzneimittel-Agentur bereits mehr als eine Million Fälle von Nebenwirkungen nach einer Impfung mit COVID-19-Impfstoffen aufführt:
– 582 074 Fälle beim Impfstoff von Pfizer BioNTech,
– 244 603 Fälle beim Impfstoff von AstraZeneca,
– 150 807 Fälle beim Impfstoff von Moderna,
– 40 766 Fälle beim Impfstoff von Janssen[1];
B. in der Erwägung, dass diese Nebenwirkungen manchmal erheblich sind – so soll ein 13‑jähriges Kind nach einer ersten Dosis des Impfstoffs von Pfizer sein Augenlicht zu 90 % verloren haben[2];
C. in der Erwägung, dass nach Angaben der Europäischen Arzneimittel-Agentur die Verabreichung von COVID-19-Impfstoffen für rund 10 000 Personen in der Europäischen Union tödliche Folgen hatte:
– für 7023 Personen beim Impfstoff von Pfizer,
– für 1447 Personen beim Impfstoff von AstraZeneca,
– für 834 Personen beim Impfstoff von Moderna,
– für 279 Personen beim Impfstoff von Janssen;
D. in der Erwägung, dass die Europäische Kommission die Kaufverträge ausgehandelt hat und dabei kein Interesse an der Haftung der Arzneimittelhersteller zeigte; ferner in der Erwägung, dass die Mitglieder des Europäischen Parlaments bei den Verhandlungen keinen Zugang zu den Verträgen hatten;
1. fordert die Europäische Kommission auf, einen Fonds zur Entschädigung der Opfer von COVID-19-Impfstoffen einzurichten;
2. beauftragt seine Präsidentin, diese Entschließung der Kommission und den Mitgliedstaaten zu übermitteln.
- [1] Stand der Zahlen: 30. Januar 2022, veröffentlicht am 17. Februar 2022 von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (https://www.ema.europa.eu/en/documents/covid-19-vaccine-safety-update/covid-19-vaccines-safety-update-17-february-2022_en.pdf).
- [2] https://france3-regions.francetvinfo.fr/provence-alpes-cote-d-azur/bouches-du-rhone/marseille/covid-un-avocat-de-marseille-depose-un-recours-contre-pfizer-les-reseaux-sociaux-s-emballent-2440867.html