PROJEKT REZOLUCJI w sprawie utworzenia europejskiego funduszu odszkodowawczego dla ofiar szczepień przeciwko COVID-19:
17.3.2022
– Comirnaty (Pfizer, BioNTech),
– szczepionka przeciwko COVID-19 firmy Janssen,
– Spikevax (szczepionka firmy Moderna),
– Vaxzevria (szczepionka firmy AstraZeneca)
Virginie Joron, Annika Bruna, Markus Buchheit, Susanna Ceccardi, Gianantonio Da Re, Francesca Donato, Jean‑Paul Garraud, Mislav Kolakušić, Joachim Kuhs, Hélène Laporte, Julie Lechanteux, Sylvia Limmer, Robert Roos, Ivan Vilibor Sinčić
B9‑0169/2022
Projekt rezolucji Parlamentu Europejskiego w sprawie utworzenia europejskiego funduszu odszkodowawczego dla ofiar szczepień przeciwko COVID-19
Parlament Europejski,
– uwzględniając art. 143 Regulaminu,
A. mając na uwadze, że Europejska Agencja Leków zarejestrowała już ponad milion przypadków działań niepożądanych po podaniu szczepionki przeciwko COVID-19:
– 582 074 w przypadku szczepionki firmy Pfizer BioNTech,
– 244 603 w przypadku szczepionki firmy AstraZeneca,
– 150 807 w przypadku szczepionki firmy Moderna,
– 40 766 w przypadku szczepionki firmy Janssen[1];
B. mając na uwadze, że niektóre z tych przypadków działań niepożądanych są bardzo poważne – na przykład trzynastoletnie dziecko po podaniu pierwszej dawki szczepionki firmy Pfizer miało stracić wzrok w 90 %[2];
C. mając na uwadze, że według informacji Europejskiej Agencji Leków szczepionki przeciwko COVID-19 spowodowały w UE śmierć około 10 000 osób:
– 7 023 w przypadku szczepionki firmy Pfizer,
– 1 447 w przypadku szczepionki firmy AstraZeneca,
– 834 w przypadku szczepionki firmy Moderna,
– 279 w przypadku szczepionki firmy Janssen;
D. mając na uwadze, że Komisja Europejska wynegocjowała umowy kupna, ale nie zapisała w nich, że laboratoria farmaceutyczne wezmą na siebie odpowiedzialność za skutki; mając ponadto na uwadze, że w trakcie negocjacji posłowie do Parlamentu Europejskiego nie mieli dostępu do treści tych umów;
1. zwraca się do Komisji Europejskiej o utworzenie funduszu odszkodowawczego dla ofiar szczepień przeciwko COVID-19;
2. zobowiązuje swoją przewodniczącą do przekazania niniejszej rezolucji Komisji oraz państwom członkowskim.
- [1] Dane z 30 stycznia 2022 r., opublikowane przez Europejską Agencję Leków 17 lutego 2022 r. (https://www.ema.europa.eu/en/documents/covid-19-vaccine-safety-update/covid-19-vaccines-safety-update-17-february-2022_en.pdf).
- [2] https://france3-regions.francetvinfo.fr/provence-alpes-cote-d-azur/bouches-du-rhone/marseille/covid-un-avocat-de-marseille-depose-un-recours-contre-pfizer-les-reseaux-sociaux-s-emballent-2440867.html