Choisissez la langue de votre document :
- bg - български (селекциониране)
- es - español
- cs - čeština
- da - dansk
- de - Deutsch
- et - eesti keel
- el - ελληνικά
- en - English
- fr - français
- ga - Gaeilge
- hr - hrvatski
- it - italiano
- lv - latviešu valoda
- lt - lietuvių kalba
- hu - magyar
- mt - Malti
- nl - Nederlands
- pl - polski
- pt - português
- ro - română
- sk - slovenčina
- sl - slovenščina
- fi - suomi
- sv - svenska
|
| Процедура : 2008/0256(COD) |
|
Етапи на разглеждане в заседание
| Етапи на разглеждане на документа : A7-0290/2010 | ||||||
Внесени текстове : A7-0290/2010 |  | Разисквания : PV 22/11/2010 - 17CRE 22/11/2010 - 17 |  | Гласувания : PV 24/11/2010 - 8.3Обяснение на вота Обяснение на вота Обяснение на вота |  | Приети текстове : P7_TA(2010)0429 |
| Разисквания | |
| Сряда, 24 ноември 2010 г. - Страсбург | Версия ОВ |
|
8.3. Информация относно лекарствените продукти (Kодекс на Общността относно лекарствените продукти) (
| Правна информация - Политика за поверителност |