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 Texto íntegro 
Acta literal de los debates
Miércoles 16 de febrero de 2011 - Estrasburgo Edición DO

Explicaciones de voto
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Texto presentado : A7-0148/2010

  Maria do Céu Patrão Neves (PPE), por escrito. – (PT) Este informe se basa en una propuesta de la Comisión destinada a evitar la introducción de medicamentos falsificados en la cadena de suministro, llamando la atención sobre un tema que preocupa cada vez más a los europeos: la calidad y la seguridad de los medicamentos que consumen. Cabe destacar el efecto positivo de esta propuesta, que promueve el debate sobre un tema crucial, con el importante objetivo de combatir la producción de medicamentos falsificados. De hecho, la falsificación de medicamentos es un delito que priva a los pacientes del tratamiento médico que necesitan y que daña su salud, pudiendo incluso llegar a provocar la muerte. El objetivo principal de la Directiva, como bien destaca la ponente, debería ser la protección de la salud pública. Este objetivo debe reflejarse en el fundamento jurídico de la Directiva. También me parece esencial salvaguardar la red de distribución de medicamentos, el establecimiento de definiciones claras y precisas, no solo en relación con el ámbito de aplicación de la Directiva, sino también con respecto a las funciones y responsabilidades de las distintas partes implicadas en la cadena de suministro, a saber, minoristas, distribuidores e intermediarios. He votado a favor, ya que creo que es esencial promover una medida legislativa al respecto, con el fin de hacer frente a esta creciente amenaza a la salud y también para mejorar la seguridad del paciente.

 
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