Index 
 Précédent 
 Suivant 
 Texte intégral 
Procédure : 2022/0216(COD)
Cycle de vie en séance
Cycle relatif au document : A9-0250/2023

Textes déposés :

A9-0250/2023

Débats :

Votes :

PV 12/09/2023 - 6.4
CRE 12/09/2023 - 6.4
PV 24/04/2024 - 15.10
CRE 24/04/2024 - 15.10

Textes adoptés :

P9_TA(2023)0299
P9_TA(2024)0353

Compte rendu in extenso des débats
XML 10k
Mercredi 24 avril 2024 - Strasbourg Edition provisoire

15.10. Normes de qualité et de sécurité des substances d’origine humaine destinées à une application humaine (A9-0250/2023 - Nathalie Colin-Oesterlé) (vote)
Procès-verbal
 

– Vor der Abstimmung:

 
  
MPphoto
 

  Nathalie Colin-Oesterlé, rapporteure. – Madame la Présidente, mes chers collègues, 25 millions de transfusions sanguines, 35 000 transplantations de cellules souches, un million de cycles de procréation médicalement assistée sont effectués chaque année au sein de l'Union européenne. Ces chiffres montrent à quel point cette réglementation sur laquelle nous sommes sur le point de nous prononcer est essentielle.

Assurer la qualité et la sécurité des dons de substances d'origine humaine est indispensable à la survie et au rétablissement de nombreux patients à travers l'Union européenne. Ce règlement répond à de réels enjeux de santé publique en garantissant le principe du don volontaire et non rémunéré et la non-marchandisation du corps humain, la sécurité des donneurs et des receveurs, le renforcement des systèmes de collecte nationaux afin de diminuer les risques de pénurie qui touchent de nombreux patients.

Je souhaite remercier mes collègues rapporteurs fictifs pour leur travail et ce travail collectif. Je souhaite remercier mes collègues députés pour tout leur soutien et je souhaite bien sûr remercier mes collaborateurs et mes assistants pour ce qui constitue une étape supplémentaire et essentielle dans la construction de l'Europe de la santé.

 
Dernière mise à jour: 2 juillet 2024Avis juridique - Politique de confidentialité