Indice 
 Precedente 
 Seguente 
 Testo integrale 
Procedura : 2022/0216(COD)
Ciclo di vita in Aula
Ciclo del documento : A9-0250/2023

Testi presentati :

A9-0250/2023

Discussioni :

Votazioni :

PV 12/09/2023 - 6.4
CRE 12/09/2023 - 6.4
PV 24/04/2024 - 15.10
CRE 24/04/2024 - 15.10

Testi approvati :

P9_TA(2023)0299
P9_TA(2024)0353

Resoconto integrale delle discussioni
XML 10k
Mercoledì 24 aprile 2024 - Strasburgo Edizione rivista

15.10. Parametri di qualità e sicurezza per le sostanze di origine umana destinate all'applicazione sugli esseri umani (A9-0250/2023 - Nathalie Colin-Oesterlé) (votazione)
Processo verbale
 

– Vor der Abstimmung:

 
  
MPphoto
 

  Nathalie Colin-Oesterlé, rapporteure. – Madame la Présidente, mes chers collègues, 25 millions de transfusions sanguines, 35 000 transplantations de cellules souches, un million de cycles de procréation médicalement assistée sont effectués chaque année au sein de l'Union européenne. Ces chiffres montrent à quel point cette réglementation sur laquelle nous sommes sur le point de nous prononcer est essentielle.

Assurer la qualité et la sécurité des dons de substances d'origine humaine est indispensable à la survie et au rétablissement de nombreux patients à travers l'Union européenne. Ce règlement répond à de réels enjeux de santé publique en garantissant le principe du don volontaire et non rémunéré et la non-marchandisation du corps humain, la sécurité des donneurs et des receveurs, le renforcement des systèmes de collecte nationaux afin de diminuer les risques de pénurie qui touchent de nombreux patients.

Je souhaite remercier mes collègues rapporteurs fictifs pour leur travail et ce travail collectif. Je souhaite remercier mes collègues députés pour tout leur soutien et je souhaite bien sûr remercier mes collaborateurs et mes assistants pour ce qui constitue une étape supplémentaire et essentielle dans la construction de l'Europe de la santé.

 
Ultimo aggiornamento: 31 ottobre 2024Note legali - Informativa sulla privacy