Terug naar het Europarl-portaal

Choisissez la langue de votre document :

  • bg - български
  • es - español
  • cs - čeština
  • da - dansk
  • de - Deutsch
  • et - eesti keel
  • el - ελληνικά
  • en - English
  • fr - français
  • ga - Gaeilge
  • hr - hrvatski
  • it - italiano
  • lv - latviešu valoda
  • lt - lietuvių kalba
  • hu - magyar
  • mt - Malti
  • nl - Nederlands (huidige pagina)
  • pl - polski
  • pt - português
  • ro - română
  • sk - slovenčina
  • sl - slovenščina
  • fi - suomi
  • sv - svenska
Parlementaire vragen
PDF 22kWORD 22k
9 augustus 2010
E-4584/2010(ASW)
Antwoord van de heer Dalli namens de Commissie
Vraagnummer: E-4584/2010

De Commissie is op de hoogte van het huidige gebruik van het enzym transglutaminase in levensmiddelen, met name in vleesproducten, in sommige lidstaten.

In tegenstelling tot het enzympreparaat thrombine/fibrinogeen wordt transglutaminase onder de nationale wetgeving op de markt gebracht als technische hulpstof, en is bij de Commissie nooit enig verzoek om een vergunning voor transglutaminase als levensmiddelenadditief ingediend.

Na de resolutie van het Parlement van 19 mei, dat niet wil toestaan dat het enzympreparaat thrombine/fibrinogeen in vleesbereidingen en vleesproducten wordt gebruikt, is de Commissie voornemens economische gegevens en informatie in te zamelen over de omstandigheden waarin deze technische hulpstof momenteel wordt gebruikt. Krachtens Verordening 1332/2008(1) inzake voedingsenzymen zal de Europese Voedselautoriteit in de toekomst transglutaminase aan een nieuw onderzoek onderwerpen en zullen de Commissie en de lidstaten de opname ervan in de EU-lijst onderzoeken.

(1)PB L354 van 31.12.2008.

PB C 170 E van 10/06/2011
Juridische mededeling - Privacybeleid