Nutraceutica en voedingssupplementen

10.1.2011

Vraag met verzoek om schriftelijk antwoord E-000065/2011
aan de Commissie
Artikel 117 van het Reglement
Cristiana Muscardini (PPE)

Er bestaat vandaag de dag wat verwarring over voedingssupplementen, die te ruimhartig worden toegestaan. Het gaat hierbij om belangrijke producten voor consumenten en patiënten, die zonder medisch recept gebruikt worden als voedingssupplement.

De voedingssupplementen omvatten ook de zogenaamde nutraceutica, die in tegenstelling tot normale voedingssupplementen het risico op ziekten wegnemen of verminderen, met name met betrekking tot degeneratieve aandoeningen van de structuur of de werking van het organisme.

In Europa is er geen rechtstreeks toezicht op de producenten van nutraceutica en hun productiesystemen (met betrekking tot de herkomst van materialen, de procedures voor de selectie en de kwalificatie van de grondstoffenleveranciers, de kwalificatie van de werkomgeving, het voldoen aan goede fabricagemethoden — GMP's — en de afgifte van een ISO-certificaat).

1. Is de Commissie van deze situatie op de hoogte?

2. Acht zij het mogelijk om een werkgroep in te stellen die in staat is om de productie van nutraceutica volgens de ISO-normen te monitoren?

3. Kan zij ophelderen of er materiaal bestaat dat geschikt is om consumenten en patiënten te informeren over het gebruik van de voedings- en dieetsupplementen die momenteel in Europa worden verkocht?

PB C 279 E van 23/09/2011