Choisissez la langue de votre document :
- bg - български
- es - español (selección)
- cs - čeština
- da - dansk
- de - Deutsch
- et - eesti keel
- el - ελληνικά
- en - English
- fr - français
- ga - Gaeilge
- hr - hrvatski
- it - italiano
- lv - latviešu valoda
- lt - lietuvių kalba
- hu - magyar
- mt - Malti
- nl - Nederlands
- pl - polski
- pt - português
- ro - română
- sk - slovenčina
- sl - slovenščina
- fi - suomi
- sv - svenska
| Preguntas parlamentarias |
| |||
| 7 de septiembre de 2011 |
| |||
| Respuesta del Sr. Dalli en nombre de la Comisión | ||||
| Referencia de la pregunta: E-007068/2011 | ||||
|
La Comisión remite a Su Señoría a su pregunta escrita E‑5907/2010(1) sobre este mismo asunto. Se han adoptado nuevos requisitos jurídicos en relación con la autenticidad, la identificación y los dispositivos de seguridad de los medicamentos en la legislación para prevenir la entrada en la cadena de suministro de medicamentos falsificados (el nuevo acto es la Directiva 2011/62/UE(2)). Por consiguiente, la Comisión no considera necesario crear nuevos actos jurídicos sobre aromas identificadores para los medicamentos.
| ||||||
| DO C 146 E de 24/05/2012 | ||||||
| Aviso jurídico - Política de privacidad |