Voortijdig overlijden van kankerpatiënten door de trage toelating van nieuwe medicijnen tegen kanker in EU in vergelijking met de Verenigde Staten
27.10.2020
Vraag met verzoek om schriftelijk antwoord E-005835/2020
aan de Commissie
Artikel 138 van het Reglement
Antonius Manders (PPE)
Volgens een recente studie[1] van prof. dr. Carin Uyl-de Groot van het Institute for Medical Technology Assessment, Department of Health Care Policy and Management aan het Erasmus Medical Centre Rotterdam, duurt het als gevolg van het trage toelatingssysteem van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) gemiddeld 403 dagen voordat een nieuw medicijn tegen kanker in de EU op de markt komt, tegenover 161 dagen in de Verenigde Staten. De EU hangt bovendien steeds meer af van derde landen, voornamelijk India en China, voor de productie van geneesmiddelen.
- 1.Is de Commissie zich van de vertraagde goedkeuring en dus beschikbaarheid van nieuwe medicijnen tegen kanker in de EU in vergelijking met de Verenigde Staten bewust? Welke reden ziet de Commissie voor deze verschillen? Heeft dit wellicht ook te maken met een personeelstekort bij het EMA?[2]
- 2.Is de Commissie met mij van mening dat het onnodig en onacceptabel is dat dit er volgens genoemde studie mede toe heeft geleid dat tussen 2011 en 2018 meer dan 30 000 kankerpatiënten in de EU voortijdig zijn gestorven?
- 3.Welke maatregelen gaat de Commissie nemen om de werking van het toelatingssysteem voor nieuwe geneesmiddelen in de EU op een veilige manier te versnellen en meer strategische productie van medicijnen in Europa te realiseren?
Laatst bijgewerkt op: 16 november 2020