Powrót na stronę Europarl

Choisissez la langue de votre document :

  • bg - български
  • es - español
  • cs - čeština
  • da - dansk
  • de - Deutsch
  • et - eesti keel
  • el - ελληνικά
  • en - English
  • fr - français
  • ga - Gaeilge
  • hr - hrvatski
  • it - italiano
  • lv - latviešu valoda
  • lt - lietuvių kalba
  • hu - magyar
  • mt - Malti
  • nl - Nederlands
  • pl - polski (wybrano)
  • pt - português
  • ro - română
  • sk - slovenčina
  • sl - slovenščina
  • fi - suomi
  • sv - svenska
Interpelacje
PDF 36kWORD 15k
11 czerwca 2021 r.
E-001166/2021(ASW)
Odpowiedź udzielona przez komisarz Stellę Kyriakides
w imieniu Komisji Europejskiej
Numer referencyjny pytania: E-001166/2021

Wirusy ulegają ciągłym zmianom na drodze mutacji, co sprawia, że pojawienie się nowych wariantów jest możliwym zjawiskiem. Koronawirus zespołu ostrej niewydolności oddechowej 2 (SARS-CoV-2) nie jest pod tym względem wyjątkiem. W ostatnich miesiącach zaobserwowano dywersyfikację tego wirusa.

Komisja wraz ze środowiskiem naukowym uważnie monitoruje sytuację oraz sprawdza, na ile szczepionki przeciwko COVID-19 mogą chronić ludzi przed COVID-19 wywołaną przez wszelkie nowe warianty. Europejska Agencja Leków pozostaje w ścisłym kontakcie z podmiotami opracowującymi szczepionki, które nadal prowadzą testy i badania uzupełniające, aby ocenić skuteczność ochrony, jaką ich szczepionki zapewniają przed nowymi odmianami wirusa.

Komisja zatwierdziła właśnie umowę dotyczącą gwarantowanych 900 mln dawek (plus 900 mln dawek opcjonalnych) zawartą z BioNTech/Pfizer na lata 2021‐2024. Umowa ta zabezpieczy dawki potrzebne do szczepień przypominających. Zapewni ona również szczepionki dostosowane do wariantów, na które nie zadziałają obecne szczepionki, i powinna umożliwić szczepienie – w razie potrzeby i o ile będzie to bezpieczne – dzieci i młodzieży. Zgodnie z podejściem opartym na zestawie szczepionek realizowane będą inne umowy i technologie w zakresie szczepionek.

Wyciągając wnioski z dotychczas podpisanych umów, zwrócono szczególną uwagę na potrzebę zapewnienia UE odpowiedniej wielkości dostaw od unijnych producentów, europejskie łańcuchy dostaw, zdolności produkcyjne, wymogi technologiczne i szybkość dostawy zatwierdzonej szczepionki.

Ostatnia aktualizacja: 14 czerwca 2021Informacja prawna - Polityka ochrony prywatności