Reazioni avverse da vaccinazione anti COVID
11.3.2021
Interrogazione con richiesta di risposta scritta E-001384/2021
alla Commissione
Articolo 138 del regolamento
Francesca Donato (ID)
Stando ai dati forniti dagli enti di vigilanza relativi alle segnalazioni spontanee (farmacovigilanza passiva) in seguito a somministrazione dei vaccini anti COVID-19, è emersa un'incidenza di reazioni avverse gravi altissima e mai riscontrata fino ad oggi per qualsiasi farmaco immesso in commercio.
VAERS[1], EUDRA Vigilance, EMA ed AIFA hanno raccolto decine di migliaia di segnalazioni di reazioni avverse severe che includono migliaia di decessi dopo l'inoculazione dei vaccini Pfizer-Biontech, Astra-Zeneca, Moderna. Le morti sopravvenute in seguito alla vaccinazione anti COVID sarebbero infatti 1265 nello Spazio economico europeo[2] e il numero di reazioni avverse gravi nella sola Italia, in due mesi, ammonterebbe a 1830[3].
Alla luce di quanto precede, può la Commissione rispondere ai seguenti quesiti:
- 1.intende essa sospendere o revocare l'autorizzazione all'impiego di emergenza di tali vaccini in attesa dei risultati degli accertamenti sul nesso causale fra reazioni avverse gravi o fatali ed avvenuta vaccinazione;
- 2.intende predisporre un sistema di farmacovigilanza attiva per tutti i vaccini autorizzati per uso di emergenza;
- 3.intende procedere con una valutazione rischi/benefici della vaccinazione su base disaggregata per fasce di età?
- [1] Selected Adverse Events Reported after COVID-19 Vaccination | CDC Dal 14 dicembre 2020 sono stati registrati 1637 decessi
- [2] https://www.comilva.org/informazione/covid-dallitalia-dal-mondo/casi-di-sospette-reazioni-avverse-alla-profilassi-anti
- [3] https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1315190/Rapporto_sorveglianza_vaccini_COVID-19_2.pdf/5f35b7a5-bdde-e245-f5a4-f8c04d20f06c p.5 (6,1% di 30.015 reazioni avverse)