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Interrogazioni parlamentari
PDF 40kWORD 10k
11 marzo 2021
E-001384/2021
Interrogazione con richiesta di risposta scritta  E-001384/2021
alla Commissione
Articolo 138 del regolamento
Francesca Donato (ID)
 Risposta scritta 
 Oggetto: Reazioni avverse da vaccinazione anti COVID

Stando ai dati forniti dagli enti di vigilanza relativi alle segnalazioni spontanee (farmacovigilanza passiva) in seguito a somministrazione dei vaccini anti COVID-19, è emersa un'incidenza di reazioni avverse gravi altissima e mai riscontrata fino ad oggi per qualsiasi farmaco immesso in commercio.

VAERS(1), EUDRA Vigilance, EMA ed AIFA hanno raccolto decine di migliaia di segnalazioni di reazioni avverse severe che includono migliaia di decessi dopo l'inoculazione dei vaccini Pfizer-Biontech, Astra-Zeneca, Moderna. Le morti sopravvenute in seguito alla vaccinazione anti COVID sarebbero infatti 1265 nello Spazio economico europeo(2) e il numero di reazioni avverse gravi nella sola Italia, in due mesi, ammonterebbe a 1830(3).

Alla luce di quanto precede, può la Commissione rispondere ai seguenti quesiti:

1. intende essa sospendere o revocare l'autorizzazione all'impiego di emergenza di tali vaccini in attesa dei risultati degli accertamenti sul nesso causale fra reazioni avverse gravi o fatali ed avvenuta vaccinazione;

2. intende predisporre un sistema di farmacovigilanza attiva per tutti i vaccini autorizzati per uso di emergenza;

3. intende procedere con una valutazione rischi/benefici della vaccinazione su base disaggregata per fasce di età?

(1)Selected Adverse Events Reported after COVID-19 Vaccination | CDC Dal 14 dicembre 2020 sono stati registrati 1637 decessi
(2)https://www.comilva.org/informazione/covid-dallitalia-dal-mondo/casi-di-sospette-reazioni-avverse-alla-profilassi-anti
(3)https://www.aifa.gov.it/documents/20142/1315190/Rapporto_sorveglianza_vaccini_COVID-19_2.pdf/5f35b7a5-bdde-e245-f5a4-f8c04d20f06c p.5 (6,1% di 30.015 reazioni avverse)
Ultimo aggiornamento: 26 marzo 2021Note legali - Informativa sulla privacy