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Parlamentarische Anfrage - E-000764/2022Parlamentarische Anfrage
E-000764/2022

Fehlende Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit der COVID-19-Impfstoffe

Anfrage zur schriftlichen Beantwortung  E-000764/2022
an die Kommission
Artikel 138 der Geschäftsordnung
Bernhard Zimniok (ID)

Laut Medienangaben[1] sollten von den Impfstoffherstellern wie Moderna und Biontech/Pfizer bis Juni 2021 zentrale Studien zur Wirksamkeit und Sicherheit bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) nachgereicht werden. Obwohl die Hersteller dieser Aufforderung nicht nachgekommen sind, wurde die bedingte Zulassung der Impfstoffe im Oktober 2021 um ein weiteres Jahr verlängert.

Letzte Aktualisierung: 7. März 2022
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