Výbor pro životní prostředí, veřejné zdraví a bezpečnost potravin
ENVI(2019)1202_1
NÁVRH POŘADU JEDNÁNÍ
Schůze
Pondělí 2. prosince 2019, 15:00–18:30
Úterý 3. prosince 2019, 9:30–12:30 a 14:30–18:30
Brusel
Místnost: József Antall (2Q2)
2. prosince 2019, 15:00–17:00
1.Přijetí pořadu jednání
2.Sdělení předsedy
3.Sdělení předsedy týkající se doporučení koordinátorů ze dne 6. a 25. listopadu 2019
4.Informační sdělení o probíhajících interinstitucionálních jednáních
ENVI/9/01588
* zřízení rámce pro usnadnění udržitelného investování (ECON–ENVI (CJ36)) * jakost vody určené k lidské spotřebě (přepracované znění) * minimální požadavky na opětovné využívání vody
5.Výměna názorů s výkonným ředitelem Evropské agentury pro chemické látky Bjørnem Hansenem
6.Námitka podle čl. 111 odst. 3 jednacího řádu: Akt v přenesené pravomoci o klasifikaci, označování a balení látek a směsí - oxid titaničitý
ENVI/9/01877
Zpravodajka:
Anna Zalewska (ECR)
projednání návrhu usnesení
7.Námitka podle článku 112: dovozy krmiva pro zvířata v zájmovém chovu ze Saúdské Arábie
8.Námitka podle článku 112 jednacího řádu: stanovení zvláštních podmínek pro dovoz krmiv a potravin pocházejících nebo odesílaných z Japonska po havárii v jaderné elektrárně Fukušima (D063901)
9.Námitka podle článku 112 jednacího řádu: prodloužení doby platnosti schválení účinných látek benfluralin, dimoxystrobin, fluazinam, flutolanil, mankozeb, mekoprop-P, mepikvat, metiram, oxamyl a pyraklostrobin (D064213-01)
14.Námitka podle článku 112 jednacího řádu: stanovení zvláštních podmínek pro dovoz krmiv a potravin pocházejících nebo odesílaných z Japonska po havárii v jaderné elektrárně Fukušima (D063901)
15.Námitka podle článku 112 jednacího řádu: prodloužení doby platnosti schválení účinných látek benfluralin, dimoxystrobin, fluazinam, flutolanil, mankozeb, mekoprop-P, mepikvat, metiram, oxamyl a pyraklostrobin (D064213-01)
lhůta pro předložení pozměňovacích návrhů: 22. října 2019, 11:00
19.Umožnit digitální transformaci zdravotnictví a pečovatelských služeb na jednotném digitálním trhu: posílit pravomoci občanů a budovat zdravější společnost
lhůta pro předložení pozměňovacích návrhů: 14. listopadu 2019, 11:00
Opravy (článek 241)
20.OPRAVA nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/746 ze dne 5. dubna 2017 o diagnostických zdravotnických prostředcích in vitro a o zrušení směrnice 98/79/ES a rozhodnutí Komise 2010/227/EU (Úř. věst. L 117, 5.5.2017, s. 176) (postoj Evropského parlamentu přijatý ve druhém čtení dne 5. dubna 2017 k přijetí uvedeného nařízení P8_TA(2017)0108) - (10729/4/2016 – C8-0105/2017 – 2012/0267(COD))
ENVI/9/01996
přijetí
21.OPRAVA nařízení Evropského parlamentu a Rady (EU) 2017/745 ze dne 5. dubna 2017 o zdravotnických prostředcích, změně směrnice 2001/83/ES, nařízení (ES) č. 178/2002 a nařízení (ES) č. 1223/2009 a o zrušení směrnic Rady 90/385/EHS a 93/42/EHS (Úř. věst. L 117, 5.5.2017, s. 1) (postoj Evropského parlamentu přijatý ve druhém čtení dne 5. dubna 2017 k přijetí uvedeného nařízení P8_TA(2017)0107) - (10728/4/2016 – C8-0104/2017 – 2012/0266(COD))
ENVI/9/01997
přijetí
*** Konec elektronického hlasování ***
22.Strategický přístup k farmaceutickým výrobkům v životním prostředí