Evropska strategija za pravice otrok: preprečevanje razlikovanja otrok in izključevanja ljudi z motnjami "dis"
18.9.2007
VPRAŠANJE ZA USTNI ODGOVOR Z RAZPRAVO O-0062/07
v skladu s členom 108 Poslovnika
predložila Anna Záborská, Amalia Sartori in Marie Panayotopoulos-Cassiotou, v imenu skupine PPE-DE, Roberta Angelilli, v imenu skupine UEN, Zita Gurmai, v imenu skupine PSE, Adamos Adamou, v imenu skupine GUE/NGL, Hiltrud Breyer in Raül Romeva i Rueda, v imenu skupine Verts/ALE, Elizabeth Lynne, v imenu skupine ALDE, Kathy Sinnott, v imenu skupine IND/DEM
za Komisijo
Več kot 10 % otrok trpi za motnjami "dis" (disfazija, dispraksija, dileksija, diskalkulija, motnje pozornosti itd.). Vendar te vrste motenj, ki močno poslabšajo komunikacijo že od zgodnje starosti, v večini držav članici ne prepoznavajo. Edini način preprečevanja diskriminacije proti otrokom s temi motnjami so posebna, zgodnja, intenzivna, multidisciplinarna obravnava in primerne strukture zanjo (najbolje v rednem šolskem okolju s posebno obravnavo).
Ima Komisija zbrane ustrezne statistične podatke o tej vrsti težav? Če ne, jih lahko zbere? Ali Komisija načrtuje pobude za prepoznavanje in priznavanje težav zaradi motenj "dis" kot oblike invalidnosti ali kot vrste učnih težav? Lahko Komisija olajša dostop do informacij, sprejme postopne ukrepe za prepoznavanje, odkrivanje in sistematično diagnosticiranje ter obravnavanje motenj v zgodnji fazi?
Ali lahko Komisija poleg projekta Neurodys financira druge raziskave ostalih motenj "dis" ter ali to namerava storiti v prihodnosti?
Kakšne ukrepe bi lahko spodbujale države članice, da bi se izognili socialno in poklicni diskriminaciji posameznikov, ki neformalno vsakodnevno skrbijo za invalide z motnjami "dis", da bi jim omogočili usklajevanje družinskega in poklicnega življenja ter priznali njihovo delo skrbnikov?
S kakšnimi ukrepi Komisija zagotavlja, da se izobraževalni programi, ki jih financira EU (TIC, e-učenje, vseživljenjsko učenje), oblikujejo in izvajajo s primernim upoštevanjem posameznikov z motnjami "dis"?
Kako lahko Komisija zagotovi učinkovito izvajanje direktive o zaposlovanju, da bi preprečili diskriminacijo delavcev z motnjami "dis", hkrati pa države članice spodbujali k izboljšanju zaposljivosti teh delavcev?
Ali se zdi Komisiji koristno oblikovati mrežo za izmenjavo najboljših praks na evropski ravni ter pripraviti listino za otroke z motnjami "dis"? Kako bi se lahko otroci zavzeli in spodbudili nastanek evropske multidisciplinarne mreže za specifične učne težave, preko katere bi se zbrali in preučevali podatki ter bi se spodbujalo usklajevanje čezmejnih dejavnosti, pa tudi institucionalni dialog?
Vloženo: 18.09.2007
Posredovano: 20.09.2007
Rok za odgovor: 27.09.2007