Некачествени гръдни имплантанти със силиконов гел, произведени от френската компания "PIP" - преразглеждане на законодателството за медицинските изделия
Въпрос с искане за устен отговор O-000101/2012
до Комисията
Член 115 от Правилника за дейността
Philippe Juvin, Thomas Ulmer
от името на групата PPE
Linda McAvan, Gilles Pargneaux
от името на групата S&D
Corinne Lepage, Antonyia Parvanova
от името на групата ALDE
Margrete Auken, Michèle Rivasi
от името на групата Verts/ALE
Marina Yannakoudakis
от името на групата ECR
Marisa Matias
от името на групата GUE/NGL
Oreste Rossi
от името на групата EFD
С оглед намерението на Комисията да преразгледа правната рамка по отношение на медицинските изделия, как Комисията ще се отнесе към възможните недостатъци в настоящото законодателство, за да бъдат предотвратени бъдещи случаи като този, свързан с гръдните имплантанти, които не отговарят на установените критерии за качество?
Внесен: 18.4.2012
Предаден: 20.4.2012
Краен срок за отговор: 27.4.2012