Przejrzystość działań UE w zakresie opracowywania, zakupu i dystrybucji szczepionek przeciwko COVID-19

16.6.2021

Pytanie wymagające odpowiedzi ustnej  O-000046/2021
do Komisji
Art. 136 Regulaminu
Dolors Montserrat
w imieniu Komisji Petycji

Pandemię COVID-19 można zwalczyć jedynie przy zachowaniu pełnej przejrzystości w zakresie opracowywania, zakupu i dystrybucji szczepionek. Przejrzystość jest warunkiem koniecznym do pobudzenia i utrzymania zaufania publicznego do szczepionek, zakończenia „nacjonalizmu szczepionkowego” i zagwarantowania legalności wspólnych zamówień medycznych w UE.

Szczególnie problematyczne jest to, że Komisja i państwa członkowskie prawnie ograniczyły publikację szczegółów umów w sprawie szczepionek zawartych z firmami farmaceutycznymi, mimo że sfinansowały one znaczną część badań nad szczepieniami, pokryły koszty wstępne ponoszone przez producentów szczepionek, wydały pozwolenie w trybie pilnym i zakupiły szczepionki za pieniądze podatników UE. W tym kontekście należy nadać wyższy priorytet zdrowiu publicznemu. Ponadto Parlament nie może wykonywać swoich obowiązków w zakresie kontroli budżetowej bez pełnego dostępu do umów na zakup szczepionek.

• 1.Kiedy Komisja opublikuje wszystkie szczegóły umów dotyczących szczepionek, zwłaszcza w odniesieniu do podziału kosztów między inwestorów publicznych i prywatnych w zakresie szczepionek, liczby dawek udostępnionych każdemu krajowi i dostarczanych kwartalnie, ceny za dawkę szczepionki, liczby i lokalizacji dostępnych zakładów produkcyjnych, porozumienia w sprawie praw własności intelektualnej i transferu technologii, a także systemów odpowiedzialności i odszkodowań za wszelkie szkody, które mogą być spowodowane przez szczepionki?
• 2.Co Komisja zrobi, aby zapewnić, że wyniki badań klinicznych i protokoły potencjalnych szczepionek przeciwko COVID-19 są publikowane w sposób terminowy i jasny, w celu zmniejszenia oporu przed szczepieniami i przeciwdziałania dezinformacji?
• 3.Czy Komisja przeprowadzi i opublikuje ocenę strategii UE dotyczącej szczepionek przeciwko COVID-19, szczegółowo przeanalizuje wszystkie elementy i przedstawi zalecenia dotyczące ram przyszłych unijnych zamówień łączonych, ze szczególnym uwzględnieniem przejrzystości?

Przedłożone: 16.6.2021

Termin ważności: 17.9.2021