Revisione del vaccino Pandemrix nel contesto dell'influenza suina e ruolo della Commissione

31.8.2010

Interrogazione con richiesta di risposta scritta P-6983/2010
alla Commissione
Articolo 117 del regolamento
Liisa Jaakonsaari (S&D)

Il 24 agosto 2010 l'Istituto nazionale finlandese per la salute e il benessere ha raccomandato di interrompere la somministrazione del vaccino Pandemrix, fino a quando non verrà approfondito il sospetto legame con la narcolessia.

Le autorità finlandesi hanno deciso di analizzare il problema e hanno suggerito la sospensione precauzionale del Pandemrix in Finlandia.

La Commissione ha quindi chiesto all'Agenzia europea per i medicinali di procedere a una revisione del Pandemrix per esaminare l'eventuale correlazione tra il vaccino e la narcolessia, un possibile effetto collaterale molto grave.

Quali misure ha messo in atto la Commissione per garantire che la revisione del Pandemrix sia effettuata in base ai più rigorosi standard di indipendenza ed esperienza scientifica, nel più breve tempo possibile, con trasparenza ed efficacia, evitando la moltiplicazione degli sforzi da parte delle autorità nazionali competenti e delle agenzie dell'Unione europea? Poiché la nuova stagione dell'influenza è alle porte, ha messo in atto misure nuove o potenziate per affrontare la possibile pandemia in modo ancora più efficace?

GU C 243 E del 20/08/2011