Показалец 
 Назад 
 Напред 
 Пълен текст 
Процедура : 2008/0257(COD)
Етапи на разглеждане в заседание
Етапи на разглеждане на документа : A7-0153/2010

Внесени текстове :

A7-0153/2010

Разисквания :

PV 21/09/2010 - 9
CRE 21/09/2010 - 9

Гласувания :

PV 22/09/2010 - 5.4
Обяснение на вота
Обяснение на вота

Приети текстове :

P7_TA(2010)0331

Протокол
Сряда, 22 септември 2010 г. - Страсбург

5.4. Фармакологична бдителност за лекарствените продукти (изменение на Регламент (ЕО) № 726/2004) ***I (гласуване)

Доклад относно предложението за регламент на Европейския парламент и на Съвета за изменение по отношение на фармакологичната бдителност за лекарствените продукти за хуманна употреба на Регламент (ЕО) № 726/2004 за установяване на процедури на Общността за разрешаване и контрол на лекарствени продукти за хуманна и ветеринарна употреба и за създаване на Европейска агенция по лекарствата [COM(2008)0664 - C6-0515/2008- 2008/0257(COD)] - Комисия по околна среда, обществено здраве и безопасност на храните. Докладчик: Linda McAvan (A7-0153/2010)

(необходимо е обикновено мнозинство)
(Резултати от гласуването: приложение „Резултати от гласувания“, точка 4)

ПРЕДЛОЖЕНИЕ НА КОМИСИЯТА

одобрено във вида, в който е изменено (P7_TA(2010)0331)

ПРОЕКТ НА ЗАКОНОДАТЕЛНА РЕЗОЛЮЦИЯ

приема се (P7_TA(2010)0331)

Правна информация - Политика за поверителност