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 Texto íntegro 
Procedimiento : 2008/0255(COD)
Ciclo de vida en sesión
Ciclo relativo al documento : A7-0289/2010

Textos presentados :

A7-0289/2010

Debates :

PV 22/11/2010 - 17
CRE 22/11/2010 - 17

Votaciones :

PV 24/11/2010 - 8.4
CRE 24/11/2010 - 8.4
Explicaciones de voto
Explicaciones de voto
Explicaciones de voto

Textos aprobados :

P7_TA(2010)0430

Acta
Miércoles 24 de noviembre de 2010 - Estrasburgo

8.4. Información sobre medicamentos (procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos) ***I (votación)
Acta literal

Informe sobre la propuesta de Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo que modifica, en lo referente a la información al público en general sobre los medicamentos de uso humano sujetos a receta médica, el Reglamento (CE) nº 726/2004, por el que se establecen procedimientos comunitarios para la autorización y el control de los medicamentos de uso humano y veterinario y por el que se crea la Agencia Europea de Medicamentos [COM(2008)0662 - C6-0517/2008- 2008/0255(COD)] - Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria. Ponente: Christofer Fjellner (A7-0289/2010)

(Mayoría simple requerida)
(Votación en detalle: Anexo «Resultados de las votaciones», punto 4)

PROPUESTA DE LA COMISIÓN

Aprobado en su versión modificada (P7_TA(2010)0430)

PROYECTO DE RESOLUCIÓN LEGISLATIVA

Aprobado (P7_TA(2010)0430)

Intervenciones:

Christofer Fjellner (ponente) ha presentado una enmienda oral a la enmienda 13, que ha sido admitida.

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