4. In-vitro-Diagnostika ***I - Medizinprodukte ***I (Aussprache)

CRE

Bericht über den Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über In-vitro-Diagnostika [COM(2012)0541 - C7-0317/2012- 2012/0267(COD)] - Ausschuss für Umweltfragen, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit. Berichterstatter: Peter Liese (A7-0327/2013)

Bericht über den Vorschlag für eine Verordnung des Europäischen Parlaments und des Rates über Medizinprodukte und zur Änderung der Richtlinie 2001/83/EG, der Verordnung (EG) Nr. 178/2002 und der Verordnung (EG) Nr. 1223/2009 [COM(2012)0542 - C7-0318/2012- 2012/0266(COD)] - Ausschuss für Umweltfragen, öffentliche Gesundheit und Lebensmittelsicherheit. Berichterstatterin: Dagmar Roth-Behrendt (A7-0324/2013)

Dagmar Roth-Behrendt und Peter Liese erläutern ihre Berichte.

Es spricht Neven Mimica (Mitglied der Kommission).

Es sprechen Edite Estrela (Verfasserin der EMPL-Stellungnahme), Nora Berra (Verfasserin der IMCO-Stellungnahme), Mairead McGuinness im Namen der PPE-Fraktion, Gilles Pargneaux im Namen der S&D-Fraktion, Rebecca Taylor im Namen der ALDE-Fraktion, Margrete Auken im Namen der Verts/ALE-Fraktion, Alda Sousa im Namen der GUE/NGL-Fraktion, Derek Roland Clark im Namen der EFD-Fraktion, Jolanta Emilia Hibner, Christel Schaldemose, die auch eine nach dem Verfahren der „blauen Karte“ gestellte Frage von Margrete Auken beantwortet, Holger Krahmer, Michèle Rivasi, Richard Seeber, Andrés Perelló Rodríguez, Milan Cabrnoch, Zofija Mazej Kukovič, Françoise Grossetête und Thomas Ulmer.

Es sprechen nach dem Catch-the-eye-Verfahren Danuta Jazłowiecka, Spyros Danellis, Petru Constantin Luhan, Biljana Borzan, Phil Prendergast und Antigoni Papadopoulou.

Es sprechen Neven Mimica, Dagmar Roth-Behrendt und Peter Liese.

Die Aussprache wird geschlossen.

Abstimmung: Punkt 6.3 des Protokolls vom 22.10.2013 und Punkt 6.4 des Protokolls vom 22.10.2013.