4. Productos sanitarios para diagnóstico in vitro ***I - Productos sanitarios ***I (debate)

CRE

Informe sobre la propuesta de Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro [COM(2012)0541 - C7-0317/2012- 2012/0267(COD)] - Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria. Ponente: Peter Liese (A7-0327/2013)

Informe sobre la propuesta de Reglamento del Parlamento Europeo y del Consejo sobre los productos sanitarios y por el que se modifican la Directiva 2001/83/CE, el Reglamento (CE) nº 178/2002 y el Reglamento (CE) nº 1223/2009 [COM(2012)0542 - C7-0318/2012- 2012/0266(COD)] - Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria. Ponente: Dagmar Roth-Behrendt (A7-0324/2013)

Dagmar Roth-Behrendt y Peter Liese presentan sus informes.

Interviene Neven Mimica (miembro de la Comisión).

Intervienen Edite Estrela (ponente de opinión de la Comisión EMPL), Nora Berra (ponente de opinión de la Comisión IMCO), Mairead McGuinness, en nombre del Grupo PPE, Gilles Pargneaux, en nombre del Grupo S&D, Rebecca Taylor, en nombre del Grupo ALDE, Margrete Auken, en nombre del Grupo Verts/ALE, Alda Sousa, en nombre del Grupo GUE/NGL, Derek Roland Clark, en nombre del Grupo EFD, Jolanta Emilia Hibner, Christel Schaldemose, quien responde igualmente a una pregunta formulada con arreglo al procedimiento de la «tarjeta azul» de Margrete Auken, Holger Krahmer, Michèle Rivasi, Richard Seeber, Andrés Perelló Rodríguez, Milan Cabrnoch, Zofija Mazej Kukovič, Françoise Grossetête y Thomas Ulmer.

Intervienen con arreglo al procedimiento de solicitud incidental de uso de la palabra («catch the eye») Danuta Jazłowiecka, Spyros Danellis, Petru Constantin Luhan, Biljana Borzan, Phil Prendergast y Antigoni Papadopoulou.

Intervienen Neven Mimica, Dagmar Roth-Behrendt y Peter Liese.

Se cierra el debate.

Votación: punto 6.3 del Acta del 22.10.2013 y punto 6.4 del Acta del 22.10.2013