4. In vitro diagnostikameditsiiniseadmed ***I - Meditsiiniseadmed ***I (arutelu)

Istungi stenogramm

Raport ettepaneku kohta võtta vastu Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrus in vitro diagnostikameditsiiniseadmete kohta [COM(2012)0541 - C7-0317/2012- 2012/0267(COD)] - Keskkonna-, rahvatervise ja toiduohutuse komisjon. Raportöör: Peter Liese (A7-0327/2013)

Raport ettepaneku kohta võtta vastu Euroopa Parlamendi ja nõukogu määrus, milles käsitletakse meditsiiniseadmeid ja millega muudetakse direktiivi 2001/83/EÜ, määrust (EÜ) nr 178/2002 ja määrust (EÜ) nr 1223/2009 [COM(2012)0542 - C7-0318/2012- 2012/0266(COD)] - Keskkonna-, rahvatervise ja toiduohutuse komisjon. Raportöör: Dagmar Roth-Behrendt (A7-0324/2013)

Dagmar Roth-Behrendt ja Peter Liese tutvustasid oma raporteid.

Sõna võttis Neven Mimica (komisjoni liige).

Sõna võtsid Edite Estrela (EMPL komisjoni arvamuse koostaja), Nora Berra (IMCO komisjoni arvamuse koostaja), Mairead McGuinness fraktsiooni PPE nimel, Gilles Pargneaux fraktsiooni S&D nimel, Rebecca Taylor fraktsiooni ALDE nimel, Margrete Auken fraktsiooni Verts/ALE nimel, Alda Sousa fraktsiooni GUE/NGL nimel, Derek Roland Clark fraktsiooni EFD nimel, Jolanta Emilia Hibner, Christel Schaldemose, kes vastas ühtlasi küsimusele, mille sinist kaarti tõstes esitas Margrete Auken, Holger Krahmer, Michèle Rivasi, Richard Seeber, Andrés Perelló Rodríguez, Milan Cabrnoch, Zofija Mazej Kukovič, Françoise Grossetête ja Thomas Ulmer.

Eelneva registreerimiseta võtsid sõna Danuta Jazłowiecka, Spyros Danellis, Petru Constantin Luhan, Biljana Borzan, Phil Prendergast ja Antigoni Papadopoulou.

Sõna võtsid Neven Mimica, Dagmar Roth-Behrendt ja Peter Liese.

Arutelu lõpetati.

Hääletus: 22.10.2013protokoll punkt 6.3 ja 22.10.2013protokoll punkt 6.4.