Sprawozdanie w sprawie wniosku dotyczącego rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro [COM(2012)0541 - C7-0317/2012- 2012/0267(COD)] - Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności. Sprawozdawca: Peter Liese (A7-0327/2013)
Sprawozdanie w sprawie wniosku dotyczącego rozporządzenia w sprawie wyrobów medycznych, zmieniającego dyrektywę 2001/83/WE, rozporządzenie (WE) nr 178/2002 i rozporządzenie (WE) nr 1223/2009 [COM(2012)0542 - C7-0318/2012- 2012/0266(COD)] - Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności. Sprawozdawczyni: Dagmar Roth-Behrendt (A7-0324/2013)
Głos zabrali: Edite Estrela (sprawozdawczyni komisji opiniodawczej EMPL), Nora Berra (sprawozdawczyni komisji opiniodawczej IMCO), Mairead McGuinness w imieniu grupy PPE, Gilles Pargneaux w imieniu grupy S&D, Rebecca Taylor w imieniu grupy ALDE, Margrete Auken w imieniu grupy Verts/ALE, Alda Sousa w imieniu grupy GUE/NGL, Derek Roland Clark w imieniu grupy EFD, Jolanta Emilia Hibner, Christel Schaldemose, który odpowiedział również na pytanie zadane przez podniesienie niebieskiej kartki przez Margrete Auken, Holger Krahmer, Michèle Rivasi, Richard Seeber, Andrés Perelló Rodríguez, Milan Cabrnoch, Zofija Mazej Kukovič, Françoise Grossetête i Thomas Ulmer.
Zgodnie z procedurą pytań z sali głos zabrali: Danuta Jazłowiecka, Spyros Danellis, Petru Constantin Luhan, Biljana Borzan, Phil Prendergast i Antigoni Papadopoulou.
Głos zabrali: Neven Mimica, Dagmar Roth-Behrendt i Peter Liese.
Debata została zamknięta.
Głosowanie: pkt 6.3 protokołu z dnia 22 października 2013 r. i pkt 6.4 protokołu z dnia 22 października 2013 r.